بولدر، كولورادو ، 20 نوفمبر 2025 /PRNewswire/ - أعلنت شركة إدج وايز ثيرابيوتكس (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: EWTX)، وهي شركة رائدة في مجال الأدوية الحيوية لعلاج أمراض العضلات، اليوم عن تعيين الخبير المخضرم في مجال التكنولوجيا الحيوية، كريستوفر مارتن، في مجلس إدارتها. يتمتع السيد مارتن بسجل حافل بالنجاح في جميع الوظائف التجارية الرئيسية، بما في ذلك التسويق والمبيعات والعمليات التجارية والوصول إلى الأسواق والتجارة وتطوير الأعمال.

"يسعدنا انضمام كريس إلى مجلس إدارتنا"، صرّح كيفن كوخ، الحاصل على درجة الدكتوراه، الرئيس والمدير التنفيذي. "ستكون خبرته التجارية وقيادته في مجال إطلاق المنتجات حاسمة بينما نستعد لإطلاق منتجنا التجاري الأول لعلاج ضمور بيكر العضلي، ونسعى إلى تطوير منتجنا الخاص بأمراض القلب والأوعية الدموية إلى المرحلة الثالثة."

قبل انضمامه إلى مجلس إدارة إدج وايز، شغل السيد مارتن منصب الرئيس التنفيذي للشؤون التجارية في شركة فيرونا فارما، التي استحوذت عليها شركة ميرك آند كو مقابل حوالي 10 مليارات دولار في أكتوبر 2025. وبصفته الرئيس التنفيذي للشؤون التجارية، كان السيد مارتن مسؤولاً عن بناء الهيكل التنظيمي التجاري واستراتيجية إطلاق أول منتج للشركة، وهو أوتوفاير® (إنسيفنترين). وقبل ذلك، شغل منصب المدير التنفيذي للتسويق في شركة إس كيه لايف ساينس، المتخصصة في تطوير علاجات مبتكرة لأمراض الجهاز العصبي المركزي. وكان للسيد مارتن دور محوري في تطوير الاستراتيجية التجارية والتسويقية ووضع إطار عمل إطلاق أول منتج تجاري للشركة، وهو إكسكوبراي® (أقراص سينوبامات). وحتى استحواذ شركة ميلينتا ثيرابيوتكس عليها، كان السيد مارتن رئيسًا للتسويق في شركة سيمبرا، حيث قاد استراتيجية تطوير وإطلاق أول منتج للشركة، وهو سوليثرومايسين. وقبل انضمامه إلى سيمبرا، عمل في شركة ساليكس للأدوية لمدة 10 سنوات في مناصب ذات مسؤوليات متزايدة، وقاد فريق تسويق زيفاكسان® خلال استحواذ شركة فالينت للأدوية على الشركة. حصل السيد مارتن على بكالوريوس العلوم في الإدارة المالية من جامعة كليمسون.

نبذة عن شركة إدج وايز ثيرابيوتكس

شركة إدج وايز ثيرابيوتكس هي شركة رائدة في مجال الأدوية الحيوية لعلاج أمراض العضلات، تعمل على تطوير علاجات مبتكرة لضمور العضلات وأمراض القلب الخطيرة. وتساهم خبرة الشركة العميقة في فسيولوجيا العضلات في تطوير جيل جديد من العلاجات المبتكرة. يُعد سيفاسيمتين مثبطًا سريعًا للميوسين الهيكلي، يُعطى عن طريق الفم، وهو الأول من نوعه، ويخضع حاليًا لتجارب سريرية متقدمة لعلاج ضمور بيكر ودوشين العضلي. أما EDG-7500 فهو مُعدِّل جديد لساركومير القلب، يُستخدم لعلاج اعتلال عضلة القلب الضخامي وأمراض أخرى تُسبب خللًا في الانبساط، وهو حاليًا في المرحلة الثانية من التجارب السريرية. بينما يُعد EDG-15400 مُعدِّلًا جديدًا لساركومير القلب، يُستخدم لعلاج قصور القلب، وهو حاليًا في المرحلة الأولى من التجارب السريرية. يكرس فريق إدج وايز جهوده لتحقيق رسالتنا: تغيير حياة المرضى وعائلاتهم المتأثرة بأمراض العضلات الخطيرة. للمزيد من المعلومات، تفضلوا بزيارة موقعنا الإلكتروني: www.edgewisetx.com أو تابعونا على لينكد إن ، وفيسبوك ، وإنستغرام .

ملاحظة تحذيرية بشأن البيانات التطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على بيانات استشرافية وفقًا لتعريفها في المادة 27أ من قانون الأوراق المالية لعام 1933 والمادة 21هـ من قانون سوق الأوراق المالية لعام 1934. وتُعدّ البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي، والتي لا تُصنّف ضمن البيانات التاريخية البحتة، بيانات استشرافية. وتشمل هذه البيانات الاستشرافية، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بإمكانات وتوقعات منتجات وبرامج شركة إدج وايز، بما في ذلك سيفاسمتِن، وإي دي جي-7500، وإي دي جي-15400؛ والبيانات المتعلقة بقدرة إدج وايز على تسويق سيفاسمتِن؛ والبيانات المتعلقة بقدرة إدج وايز على تطوير منتجها الخاص بأمراض القلب والأوعية الدموية إلى المرحلة الثالثة من التجارب السريرية؛ وتصريحات رئيس إدج وايز ومديرها التنفيذي. وتُستخدم كلمات مثل "يعتقد"، و"يتوقع"، و"يخطط"، و"ينوي"، و"سوف"، و"هدف"، و"إمكانات"، وما شابهها من تعابير، للدلالة على البيانات الاستشرافية. تستند البيانات التطلعية الواردة هنا إلى توقعات شركة إدج وايز الحالية، وتتضمن افتراضات قد لا تتحقق أو قد يتبين عدم صحتها. قد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المتوقعة في أي بيانات تطلعية نظرًا للعديد من المخاطر والشكوك، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر: المخاطر المرتبطة بتاريخ إدج وايز التشغيلي المحدود، وكون منتجاتها في مراحل مبكرة من التطوير وعدم حصولها على موافقة للبيع التجاري؛ والمخاطر المرتبطة بعدم تحقيق إدج وايز أي إيرادات حتى الآن؛ وقدرة إدج وايز على تحقيق الأهداف المتعلقة باكتشاف وتطوير وتسويق منتجاتها المرشحة، في حال الموافقة عليها؛ وحاجة إدج وايز إلى رأس مال إضافي كبير لتمويل عملياتها؛ واعتماد إدج وايز الكبير على نجاح سيفاسيمتين وEDG-7500؛ وقدرة إدج وايز على تطوير وتسويق سيفاسيمتين وEDG-7500 وEDG-15400؛ والمخاطر المتعلقة بعدم إثبات التجارب السريرية التي تجريها إدج وايز على منتجاتها المرشحة السلامة والفعالية. المخاطر المتعلقة بتسبب منتجات إيدج وايز المرشحة في أحداث ضارة خطيرة، أو سمية، أو آثار جانبية غير مرغوب فيها أخرى؛ وعدم قدرة نتائج الاختبارات ما قبل السريرية والتجارب السريرية المبكرة على التنبؤ بنجاح التجارب السريرية اللاحقة، والمخاطر المتعلقة بعدم استيفاء نتائج التجارب السريرية لإيدج وايز لمتطلبات الهيئات التنظيمية؛ والتأخيرات أو الصعوبات في تسجيل المرضى و/أو استمرارهم في التجارب السريرية؛ والمخاطر المتعلقة بعدم الاستفادة من مؤشرات أو منتجات مرشحة أخرى؛ والمخاطر المتعلقة بالمنافسة؛ والمخاطر المتعلقة بتغير البيانات المؤقتة والرئيسية والأولية من التجارب السريرية لإيدج وايز مع توفر المزيد من بيانات المرضى؛ والمخاطر المتعلقة بعدم تطوير منصة خاصة لاكتشاف الأدوية؛ والمخاطر المتعلقة بالتعرض لمخاطر إضافية في حال تطويرنا لـ sevasemten وبرامج أخرى محتملة مرتبطة بعلاجات أخرى؛ والمخاطر المتعلقة بإنتاج الأدوية من قبل مصنعي إيدج وايز الخارجيين؛ والمخاطر المتعلقة بالتغييرات في طرق تصنيع أو تركيب المنتجات المرشحة؛ والمخاطر المتعلقة بعدم تحقيق قبول كافٍ في السوق؛ والمخاطر المتعلقة بصغر عدد المرضى المستهدفين لمنتجاتنا المرشحة. تشمل المخاطر المتعلقة بإجراءات الموافقة التنظيمية لدى السلطات المحلية والأجنبية طولها واستهلاكها للوقت وعدم القدرة على التنبؤ بها؛ والمخاطر المتعلقة بالاضطرابات في إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وهيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية وغيرها من الهيئات الحكومية؛ والمخاطر المتعلقة بقدرة شركة إدج وايز على استقطاب الكفاءات التنفيذية والموظفين ذوي المهارات العالية والاحتفاظ بهم؛ وقدرة إدج وايز على الحصول على حماية الملكية الفكرية لمنتجاتها المرشحة والحفاظ عليها؛ واعتماد إدج وايز على أطراف ثالثة؛ والمخاطر المتعلقة بعمليات الاستحواذ أو الشراكات الاستراتيجية المستقبلية؛ والمخاطر المتعلقة بالظروف الاقتصادية وظروف السوق العامة؛ وغيرها من المخاطر. يمكن الاطلاع على معلومات بشأن المخاطر المذكورة أعلاه ومخاطر إضافية في القسم المعنون "عوامل الخطر" في الوثائق التي تقدمها إدج وايز من حين لآخر إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. تُصدر هذه البيانات التطلعية اعتبارًا من تاريخ هذا البيان الصحفي، ولا تتحمل إدج وايز أي التزام بتحديث هذه البيانات التطلعية، أو بتحديث الأسباب التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية عن تلك المتوقعة في البيانات التطلعية، إلا إذا اقتضى القانون ذلك.

للاطلاع على المحتوى الأصلي وتنزيل الوسائط المتعددة، يُرجى زيارة الرابط التالي: https://www.prnewswire.com/news-releases/edgewise-therapeutics-appoints-commercial-biotech-executive-christopher-martin-to-its-board-of-directors-302620999.html

المصدر: شركة إدج وايز ثيرابيوتكس