تُعزز هذه الصفقة بشكلٍ كبير الميزانية العمومية لشركة إيدج وايز، مما يوفر لها مرونة مالية أكبر ويُحسّن تركيزها الاستراتيجي لتسريع إطلاق كامل إمكانات خط إنتاجها من الأدوية القلبية الوعائية. بعد إتمام الصفقة، ستُصبح إيدج وايز شركةً مُتخصصة في أمراض القلب والأوعية الدموية، ولديها خط إنتاج يشمل EDG-7500 لعلاج اعتلال عضلة القلب الضخامي، وEDG-15400 لعلاج قصور القلب مع الحفاظ على وظيفة الانقباض، وEDG-003 لعلاج هدف لم يُكشف عنه بعد.

بموجب بنود الاتفاقية، ستستحوذ شركة سيرفييه على جميع حقوق دواء سيفاسمتِن، بما في ذلك الملكية الفكرية ذات الصلة، والمعرفة الفنية، والاتفاقيات الرئيسية، والملفات التنظيمية، والبيانات السريرية اللازمة لتشغيل أعمال علاج ضمور العضلات. وسيحصل جميع موظفي إدج وايز الذين يدعمون بشكل أساسي أعمال علاج ضمور العضلات على عرض مماثل من سيرفييه لضمان استمرارية التطوير والتنفيذ التجاري المستقبلي. وتعكس هذه الصفقة تركيز إدج وايز الاستراتيجي على تطوير محفظتها في مجال أمراض القلب والأوعية الدموية، مع وضع سيفاسمتِن لدى شركة استحواذ تمتلك القدرات العالمية اللازمة في مجالات التطوير والتنظيم والتسويق لتحقيق أقصى استفادة من إمكانيات سيفاسمتِن للمرضى.

قال كيفن كوخ، الحاصل على الدكتوراه، الرئيس والمدير التنفيذي لشركة إدج وايز ثيرابيوتكس: "إن تركيز شركة سيرفييه على العلاجات الدقيقة والتزامها بالأمراض العصبية والعضلية النادرة يجعلها الجهة المثالية لإدارة هذا البرنامج. تُحقق هذه الصفقة قيمة فورية وكبيرة، بما في ذلك 1.55 مليار دولار أمريكي كدفعة أولى، مع وضع شركة سيفاسميتن لدى جهة استحواذ تتمتع بالنطاق العالمي والالتزام تجاه المرضى والانتشار التجاري اللازم لتحقيق أقصى استفادة ممكنة للأفراد المصابين بضمور بيكر ودوشين العضلي. وبنفس القدر من الأهمية، تُعزز هذه الصفقة ميزانيتنا العمومية وتوفر مرونة مالية للمضي قدمًا في تطوير عقاري EDG-7500 وEDG-15400 خلال مراحل التحول الرئيسية في قيمتهما."

قال أوليفييه لورو، رئيس شركة سيرفييه: "تُعدّ إيدجوايز شركة رائدة في مجال بيولوجيا أمراض العضلات، ولها سجل حافل في اكتشاف وتطوير علاجات دقيقة للمرضى الذين يعانون من حالات عصبية خطيرة. إنّ الاستحواذ على شركة سيفاسيمتين ووحدة أعمال ضمور العضلات التابعة لإيدجوايز، بما في ذلك الكفاءات المتميزة في مجالات البحث والتطوير والشؤون التنظيمية والتسويقية، يُتيح لنا منصة فورية لتوسيع نطاق منتجاتنا لتشمل ضمور بيكر ودوشين العضلي. وتماشياً مع طموحنا لعام 2030، يُرسّخ هذا الاستحواذ مكانتنا كلاعب رئيسي في مجال الأمراض العصبية العضلية، ما يُتيح لنا خدمة المزيد من المرضى الذين يعانون من أمراض نادرة مُنهكة."

تطوير خط أنابيب أمراض القلب والأوعية الدموية

أكدت الشركة، بشكل منفصل، عزمها على نشر بيانات 12 أسبوعًا من الجزء (د) من المرحلة الثانية من تجربة CIRRUS-HCM السريرية لعقار EDG-7500 خلال الربع الثاني من عام 2026. ومن المتوقع أن تُسهم هذه البيانات، التي تشمل تقييمات السلامة، وتخطيط صدى القلب، والمؤشرات الحيوية، ونتائج تقييم المرضى لحالات اعتلال عضلة القلب الضخامي (oHCM) واعتلال عضلة القلب الضخامي غير الضخامي (nHCM)، في تصميم المرحلة الثالثة من التجربة السريرية، والتي تستهدف البدء بها في الربع الرابع من عام 2026. وفي الوقت نفسه، تواصل شركة Edgewise مسيرتها نحو بدء المرحلة الثانية من تجربة عقار EDG-15400 لعلاج قصور القلب مع الحفاظ على الكسر القذفي (HFpEF)، مما يُعزز من تطوير منتجاتها في مجال أمراض القلب والأوعية الدموية. كما تعتقد الشركة أن العائدات الأولية من هذه الصفقة، بالإضافة إلى رصيدها النقدي الحالي، ستُموّل بالكامل تطوير عقار EDG-7500 حتى الحصول على الموافقة النهائية، وستوفر لها الدعم المالي اللازم لمواصلة تطوير وتوسيع منتجاتها في مجال أمراض القلب والأوعية الدموية.