قدمت شركتا إيساي وبيوجين بيانات دراسة LEADER الواقعية في مؤتمر AAIC والتي أظهرت أن ما يقرب من 83٪ من مرضى الزهايمر المبكر ظلوا مستقرين أو تحسنوا على علاج LEQEMBI على مدى 17 شهرًا تقريبًا، مع نتائج متسقة عبر مجموعات متنوعة.
بيوجن آيدك BIIB | 0.00 |
أعلنت شركتا إيساي المحدودة وبيوجين (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: BIIB ) اليوم أن نتائج دراسة "ليكانيماب في المراحل المبكرة من مرض الزهايمر" (LEADER) التي أُجريت في بيئة واقعية، أظهرت أن ما يقرب من 83% من مرضى الزهايمر في المراحل المبكرة الذين شاركوا في الدراسة حافظوا على استقرار حالتهم (75.9%) أو تحسنت (6.6%) أثناء تلقيهم علاج LEQEMBI® على مدى 17 شهرًا في المتوسط. وكانت النتائج متسقة بغض النظر عن الجنس أو العرق أو الأصل الإثني أو النمط الجيني APOE. وقد عُرضت البيانات خلال جلسة "المواضيع قيد التطوير رقم 3-33-DEV-A: ليكانيماب بعد ثلاث سنوات من الموافقة: دراسة شاملة متعددة المراكز، واقعية، واسترجاعية (LEADER) في بيئات سريرية متنوعة في الولايات المتحدة" في المؤتمر الدولي لجمعية الزهايمر (AAIC®) 2026 في لندن وعبر الإنترنت.
مرض الزهايمر مرض مزمن متفاقم يتطلب علاجًا مستمرًا. يستهدف دواء ليكيمبي (LEQEMBI) الآلية المرضية الكامنة وراء المرض، ويعمل بطريقتين خلال فترة العلاج: إزالة بروتين بيتا النشواني غير القابل للذوبان (اللويحات) والقابل للذوبان (الألياف الأولية)، مما يساعد على إبطاء التدهور المعرفي وفقدان القدرة على أداء الوظائف اليومية. تشير البيانات إلى أن العلاج المستمر بدواء ليكيمبي قد يساعد في إبقاء المرضى في المراحل المبكرة من مرض الزهايمر لفترة أطول. تشمل المراحل المبكرة من مرض الزهايمر ضعف الإدراك المعتدل الناتج عن المرض، والخرف الخفيف المصاحب له.
