حصلت شركة إيلانكو لصحة الحيوان على موافقة المفوضية الأوروبية على زينريليا؛ ومن المقرر طرحه في السوق فورًا بحلول الربع الثالث من عام 2025

Elanco Animal Health -0.17%

Elanco Animal Health

ELAN

23.08

-0.17%

جرينفيلد، إنديانا، 24 يوليو/تموز 2025 / بي آر نيوزواير/ -- أعلنت شركة إيلانكو لصحة الحيوان (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز ELAN ) اليوم أن دواء Zenrelia™ (إيلونوسيتينيب) حصل على موافقة المفوضية الأوروبية.

تُعزز هذه الموافقة من الاتحاد الأوروبي مكانة زينريليا كمثبطٍ فمويٍّ عالي الفعالية والسهولة والأمان، يُؤخذ مرة واحدة يوميًا. تُمثل موافقة زينريليا إنجازًا هامًا في سوق أمراض الجلد الكلبية في الاتحاد الأوروبي، إذ يُقدم محلولًا على شكل أقراص يُؤخذ مرة واحدة يوميًا للسيطرة على الحكة المصاحبة لالتهاب الجلد التحسسي والتهاب الجلد التأتبي لدى الكلاب التي لا يقل عمرها عن 12 شهرًا.

صرحت الدكتورة إيلين دي براباندر، نائبة الرئيس التنفيذي للابتكار والشؤون التنظيمية في إيلانكو، قائلةً: "يُعد اعتماد الاتحاد الأوروبي لدواء زينريليا إنجازًا محوريًا، إذ يجعله منتجنا الأسرع انتشارًا، ويعزز مكانتنا كشركة رائدة في مجال ابتكارات صحة الحيوانات الأليفة. لقد شهدنا نتائج باهرة من دراستنا الدقيقة والمقارنات المباشرة مع الشركة الرائدة في السوق، وفي بيئات واقعية حيث تم اعتماد واستخدام زينريليا بالفعل. ويسعدنا أن نقدم للأطباء البيطريين في جميع أنحاء الاتحاد الأوروبي هذا الحل الفعال، الذي يُخفف آلام عدد لا يُحصى من الكلاب التي تُعاني من الحكة والالتهابات الجلدية."

يسرّ إيلانكو أن علامة المنتج متوافقة مع الأسواق الأخرى خارج أمريكا الشمالية حيث تمت الموافقة على المنتج بالفعل. يتوفر زينريليا في البرازيل وكندا واليابان والولايات المتحدة، وتتوقع الشركة الحصول على موافقات إضافية في مناطق جغرافية رئيسية.

قال راميرو كابرال، نائب الرئيس التنفيذي لشركة إيلانكو إنترناشونال: "نحن متحمسون لتوفير زينريليا للأطباء البيطريين وأصحاب الحيوانات الأليفة في أوروبا، وتقديم حل جديد لتخفيف الحكة لدى الكلاب، مع تغيير معايير الرعاية إلى جرعة يومية واحدة". وأضاف: "فرقنا التجارية جاهزة، وسيبدأ إطلاق المنتج فورًا، ومن المتوقع توفره في الربع الثالث. ينضم زينريليا إلى مجموعتنا المتنامية من منتجات صحة الحيوانات الأليفة في أوروبا، بما في ذلك أد تاب، وكريديليو، وجاليبرانت، وغيرها".

كجزء من عملية موافقة الاتحاد الأوروبي، أجرت إيلانكو دراسة مقارنة مباشرة مع شركة أبوكويل، الشركة الرائدة في السوق. أُجريت الدراسة العشوائية مزدوجة التعمية على 338 كلبًا مملوكًا للعملاء، مصابًا بالتهاب الجلد التأتبي المؤكد، في 25 موقعًا للدراسة في أربع دول. تُظهر الدراسة أن جرعة يومية واحدة من زينريليا تعادل على الأقل فعالية مثبط JAK، الشركة الرائدة في السوق، عند نقطة النهاية الأولية في اليوم الثامن والعشرين. نُشرت الدراسة في مجلة عالمية رائدة مُحكّمة، وهي مجلة الأمراض الجلدية البيطرية: https://doi.org/10.1111/vde.13319.

وسيتم مشاركة تفاصيل ترخيص التسويق على موقع المفوضية الأوروبية في الأيام المقبلة.

نبذة عن إيلانكو