حافظ المرضى الذين عولجوا بـ Tegoprubart على متوسط معدل الترشيح الكبيبي المقدر (eGFR) أعلى بمرور الوقت، بما في ذلك ميزة ذات دلالة إحصائية تبلغ حوالي 12 مل/دقيقة/1.73 م² في الشهر 18 مقارنة بـ tacrolimus (74 مقابل 61 مل/دقيقة/1.73 م²؛ p<0.05).

لم تُلاحظ أي حالات رفض حاد مؤكد بالخزعة (BPAR) لدى المرضى الذين عولجوا بدواء تيغوبروبارت بعد الأشهر الستة الأولى من عملية الزرع، مقارنةً بسبع حالات رفض حاد مؤكد بالخزعة (9.4% من المرضى الذين عولجوا بدواء تاكروليموس) تم الإبلاغ عنها في مجموعة تاكروليموس.

أظهرت النتائج التي أبلغ عنها المرضى بعد 52 أسبوعًا تفوقًا لدواء تيغوبروبارت، مع تحسنات ذات دلالة إحصائية مقارنة بدواء تاكروليموس في مقياسين معتمدين لشدة الأعراض.

سيتم عقد مؤتمر عبر الهاتف وبث مباشر اليوم الساعة 8:00 صباحاً بتوقيت شرق الولايات المتحدة.

إرفاين، كاليفورنيا، 22 يونيو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة إيليدون للأدوية ("إيليدون") (ناسداك: ELDN ) اليوم عن بيانات جديدة طويلة الأمد من برنامجها السريري من المرحلة الثانية BESTOW، والذي يُقيّم دواء تيغوبروبارت لدى المرضى الذين يخضعون لزراعة الكلى. وقد عُرضت هذه البيانات في عروض شفهية وملصقات خلال المؤتمر الأمريكي لزراعة الأعضاء (ATC) الذي يُعقد في الفترة من 20 إلى 24 يونيو 2026 في بوسطن، ماساتشوستس. وتُسلط العروض الضوء على النتائج المُحدثة من تجربة المرحلة الثانية BESTOW، بالإضافة إلى بيانات المتابعة طويلة الأمد الجديدة من دراسة التمديد للمرحلة الثانية من BESTOW.