في المرحلة 1ب من تجربة القلب-2، أدى حقن وريدي واحد من VERVE-102 إلى انخفاض معتمد على الجرعة في PCSK9 وLDL-C، مع استمرار كلا الانخفاضين خلال فترة متابعة تصل إلى 18 شهرًا لدى المشاركين المعرضين لخطر كبير للإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية

صُمم دواء VERVE-102 لمحاكاة التأثير الوقائي للطفرات الطبيعية التي تُفقد وظيفة جين PCSK9، والتي ترتبط بانخفاض ملحوظ في خطر الإصابة بأمراض القلب التاجية على مدى الحياة

تخطط شركة ليلي لبدء تسجيل المشاركين في المرحلة الثانية من الدراسة السريرية لعقار VERVE-102 بحلول نهاية هذا العام.

إنديانابوليس، 25 مايو/أيار 2026 /PRNewswire/ - أعلنت شركة إيلي ليلي (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: LLY ) اليوم عن نتائج إيجابية للمرحلة الأولى (ب) من دراسة Heart-2 لعقار VERVE-102، وهو دواء تجريبي لتعديل القواعد الجينية في الجسم الحي، مصمم لإيقاف عمل جين PCSK9 في الكبد بشكل دائم وخفض مستوى الكوليسترول الضار (LDL-C) في الدم بعد حقنة واحدة. وتقيّم تجربة Heart-2 عقار VERVE-102 لدى البالغين المصابين بفرط كوليسترول الدم العائلي غير المتجانس (HeFH) أو مرض الشريان التاجي المبكر (CAD). وقد عُرضت هذه البيانات كعرض تقديمي شفهي في مؤتمر الجمعية الأوروبية لتصلب الشرايين (EAS)، ونُشرت في الوقت نفسه في مجلة نيو إنجلاند الطبية .

في دراسة Heart-2، أدى حقن وريدي واحد من VERVE-102 إلى انخفاض ملحوظ في مستوى بروتين PCSK9 في الدم، وانخفاض مماثل في مستوى الكوليسترول الضار (LDL-C) عبر جميع مستويات الجرعات المُقَيَّمة. في هذا التحليل الأولي لـ 35 مشاركًا، أدت جرعة واحدة من VERVE-102 إلى انخفاضات متوسطة في مستوى PCSK9 تعتمد على الجرعة، تتراوح بين 51% و88%، بدءًا من أدنى جرعة (0.3 ملغم/كغم) وصولًا إلى أعلى جرعة (1.0 ملغم/كغم). وكانت الانخفاضات المتوسطة المقابلة في مستوى الكوليسترول الضار (LDL-C) كالتالي: 9% (0.3 ملغم/كغم)، 44% (0.45 ملغم/كغم)، 45% (0.6 ملغم/كغم)، 33% (0.7 ملغم/كغم)، 51% (0.8 ملغم/كغم)، و62% (1.0 ملغم/كغم). وقد استمرت هذه الانخفاضات مع مرور الوقت، حيث لوحظ استمرارها لمدة تصل إلى 18 شهرًا بعد العلاج.