أعلنت شركة إيلي ليلي عن نتائج مفصلة من دراسة ACHIEVE-3، وهي أول تجربة سريرية من المرحلة الثالثة تقارن مباشرة بين دواء أورفورجلبرون ودواء سيماجلوتيد الفموي، حيث تفوق أورفورجلبرون على سيماجلوتيد الفموي في جميع نقاط النهاية الأولية والثانوية الرئيسية.

ليلي، إيلاي آند كو -1.98%

ليلي، إيلاي آند كو

LLY

935.58

-1.98%

  • بالنسبة للنقطة النهائية الأولية، خفض أورفورجلبرون 36 ملغ مستوى الهيموجلوبين السكري (A1C) بنسبة 2.2% مقابل 1.4% مع سيماجلوتيد الفموي 14 ملغ في دراسة ACHIEVE-3
  • في نقطة نهاية ثانوية رئيسية، فقد المشاركون الذين تناولوا أورفورجليبرون بجرعة 36 ملغ 19.7 رطلاً (9.2%) مقارنة بـ 11.0 رطلاً (5.3%) مع سيماجلوتيد الفموي بجرعة 14 ملغ، وهو ما يمثل زيادة نسبية في فقدان الوزن بنسبة 73.6%
  • قدمت شركة ليلي طلبًا للحصول على موافقة الجهات التنظيمية في أكثر من 40 دولة بشأن دواء أورفورجليبرون، مع احتمال اتخاذ الولايات المتحدة إجراءً بشأنه لعلاج السمنة في الربع الثاني من عام 2026.
ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.