سيتم تسليط الضوء على النتائج الإيجابية من دراسة المرحلة الثالثة BRUIN CLL-322 التي تقارن بين استخدام بيرتوبروتينيب لفترة محدودة مع فينيتوكلاكس وريتوكسيماب مقابل استخدام فينيتوكلاكس وريتوكسيماب فقط لدى المرضى المصابين بسرطان الدم الليمفاوي المزمن/سرطان الغدد الليمفاوية الصغيرة المتكرر أو المقاوم للعلاج، وذلك من خلال عرض تقديمي شفهي حديث.

ستعرض شركة أجاكس ثيرابيوتكس، التي وافقت شركة ليلي على الاستحواذ عليها، البيانات السريرية الأولى لمثبط JAK2 من النوع الثاني، وهو الأول من نوعه، لعلاج المرضى المصابين بالتليف النخاعي الذين لم يستجيبوا لمثبط JAK2 من النوع الأول.

ستقوم شركة كيلونا ثيرابيوتكس، التي وافقت شركة ليلي على الاستحواذ عليها، بتقديم بيانات سريرية إضافية مترابطة لبرنامج CAR-T الخاص بها في الجسم الحي لدى مرضى الورم النخاعي المتعدد

إنديانابوليس، 2 يونيو 2026 /PRNewswire/ -- أعلنت شركة إيلي ليلي وشركاه (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: LLY ) اليوم عن تفاصيل العروض التقديمية في الاجتماع السنوي للجمعية الأوروبية لأمراض الدم (EHA)، الذي سيعقد في الفترة من 11 إلى 14 يونيو في ستوكهولم، السويد.

تشمل البيانات التي سيتم تسليط الضوء عليها عرضًا شفهيًا يُفصّل نتائج دراسة المرحلة الثالثة BRUIN CLL-322 لعقار جايبيركا (بيرتوبروتينيب)، وهو مثبط غير تساهمي لكيناز بروتون التيروزيني (BTK)، كجزء من نظام علاجي محدد المدة لمرضى ابيضاض الدم الليمفاوي المزمن (CLL) الذين سبق علاجهم. وتُعزز شركة ليلي محفظتها في مجال أمراض الدم من خلال عمليات الاستحواذ المقترحة التي أُعلن عنها مؤخرًا على شركتي أجاكس ثيرابيوتكس* وكيلونيا ثيرابيوتكس*، حيث ستقدم كل منهما بياناتها في الاجتماع. وستعرض شركة أجاكس ثيرابيوتكس أولى البيانات السريرية من دراسة المرحلة الأولى AJX-101 التي تُقيّم عقار AJ1-11095، وهو مثبط تجريبي من النوع الثاني لـ JAK2، لدى مرضى التليف النقوي الذين لم يستجيبوا لمثبط JAK2 من النوع الأول. ستعرض شركة كيلونا ثيرابيوتكس بيانات إضافية ذات صلة من دراسة المرحلة الأولى inMMyCAR لعلاج تجريبي يستهدف مستضد نضوج الخلايا البائية (BCMA) في الجسم الحي باستخدام تقنية CAR-T لدى مرضى الورم النخاعي المتعدد الناكس والمقاوم للعلاج. ولا تزال عمليات الاستحواذ المقترحة من قبل شركة ليلي معلقة بانتظار إتمامها.