• لم يحقق AMPLIFY-7P نقطة النهاية الأولية المحددة مسبقًا للبقاء على قيد الحياة بدون مرض ("DFS") في مجموعة المرضى الذين تم تحليلهم وفقًا لنية العلاج.
• حققت عملية التوزيع العشوائي توازناً في معظم العوامل المؤثرة على التشخيص بين المجموعتين. ومع ذلك، فقد سجلت مجموعة ELI-002 7P نسبة أعلى من المرضى الذين خضعوا لاستئصال R1 (وجود مرض متبقٍ أكبر، ورم موجود عند أو ضمن 1 مم من هامش الاستئصال الجراحي) مقارنةً بمجموعة المراقبة (19% في مجموعة ELI-002 7P مقابل 10% في مجموعة المراقبة)، وهو عامل معروف بتأثيره السلبي على احتمالية عودة المرض.
• يعاني مرضى R1 من زيادة خطر الانتكاس، مما يعني أن هذا الخلل أثر بشكل كبير وسلبي على مجموعة ELI-002.
• أظهر تحليل لاحق نسبة خطر أعلى للبقاء الخالي من المرض في المجموعة التي خضعت لاستئصال كامل للورم (R0) (نسبة الخطر بعد التحليل 0.65، قيمة p = 0.048، متوسط البقاء الخالي من المرض في مجموعة ELI-002 7P هو 23.8 شهرًا مقابل 12.8 شهرًا في مجموعة المراقبة، عدد المشاركين = 121). وكانت معدلات النكس المطلقة التي لوحظت بعد 18 شهرًا أقل بنسبة 9.5% في مجموعة ELI-002 7P.
• شكل المرضى الذين يعانون من مرض متبقٍ منخفض (R0 تم استئصاله بالكامل) حوالي 84٪ من دراسة AMPLIFY-7P، مما يشير إلى إمكانية وجود شريحة كبيرة من السكان ذوي الاحتياجات العالية غير الملباة.
• ارتبطت استجابات الخلايا التائية الخاصة بـ KRAS الطافر ("mKRAS") ارتباطًا وثيقًا بتحسن البقاء الخالي من المرض، مما يدعم النشاط البيولوجي لـ ELI-002 7P (HR 0.22، p<0.0001، n=90).
• تُسهم النتائج في وضع استراتيجية تطوير محسنة للمرحلة الثالثة تركز على مجموعة محددة من المرضى الذين خضعوا لاستئصال R0 وجرعات إضافية من ELI-002 7P، مع إمكانية تلبية حاجة كبيرة غير ملباة وفرصة سوقية في الإعداد المساعد.
• يدعم ملف السلامة والتحمل المواتي لـ ELI-002 7P إمكانية الإدارة طويلة الأمد والنهج المركبة.
• تقوم شركة Elicio بتقييم العديد من فرص التمويل الاستراتيجي والشراكة لدعم التطوير السريري المستقبلي.
• سيعقد إليسيو مؤتمراً عبر الهاتف اليوم، الاثنين 15 يونيو 2026، الساعة 8:30 صباحاً بتوقيت شرق الولايات المتحدة.

بوسطن، 15 يونيو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة Elicio Therapeutics, Inc. (ناسداك: ELTX، "Elicio" أو "الشركة")، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات مناعية من الجيل التالي للسرطانات التي يحركها mKRAS، اليوم عن نتائج دراستها العشوائية من المرحلة الثانية AMPLIFY-7P التي تقيّم ELI-002 7P في المرضى الذين يعانون من سرطان غدي قنوي بنكرياسي مساعد يحركه mKRAS ("PDAC") بعد الانتهاء من العلاج الموضعي الإقليمي القياسي.

لم تحقق دراسة AMPLIFY-7P هدفها الأساسي المحدد مسبقًا فيما يتعلق بفترة البقاء الخالية من المرض (DFS) في مجموعة المرضى الذين تم تحليلهم وفقًا لنية العلاج. ومع ذلك، أشارت التحليلات الرئيسية خلال فترة العلاج الفعال بـ ELI-002 7P إلى فائدة علاجية مبكرة. وأظهرت تحليلات لاحقة رئيسية فائدة ثابتة بنسبة 14% تقريبًا في فترة البقاء الخالية من المرض (DFS) خلال فترة العلاج الفعال عند كل من 3 و6 أشهر، مما يشير إلى فعالية سريرية مبكرة، مع استمرار التباين بين مجموعتي العلاج حتى 9 أشهر.

على الرغم من أن حالة العقد اللمفاوية، وهي عامل التصنيف المحدد مسبقًا، كانت متوازنة بين مجموعتي العلاج، إلا أن نسبة أعلى من المرضى الذين لديهم عامل إنذاري سلبي، وهو حالة استئصال R1، تم إدراجهم في مجموعة ELI-002 7P (19% مقابل 10%). أظهرت التحليلات اللاحقة تحسنًا ملحوظًا في البقاء الخالي من المرض (R0: نسبة المخاطر 0.65، قيمة p = 0.048، عدد المرضى = 121) لدى المرضى الذين لديهم مرض متبقٍ أقل. ومن المهم ذكره أن هذه المجموعة الفرعية مثلت حوالي 84% من المرضى المسجلين. حاليًا، لا توجد علاجات معتمدة بعد العلاج الموضعي الإقليمي.

أسهمت الدراسة في وضع استراتيجية تطوير مُحسّنة للمرحلة الثالثة، تركز على مجموعة محددة من المرضى الذين خضعوا لاستئصال كامل للورم (R0) مع انخفاض نسبة المرض المتبقي، بالإضافة إلى جرعات إضافية. كما أظهرت الدراسة وجود ارتباط قوي بين الاستجابات المناعية النوعية لـ mKRAS والنتائج السريرية (نسبة المخاطر 0.22، قيمة p < 0.0001، عدد المرضى = 90)، مما يدعم الفعالية البيولوجية لـ ELI-002 7P.

"على الرغم من أن دواء AMPLIFY-7P لم يحقق هدفه الرئيسي في مجموعة المرضى الذين خضعوا للعلاج، إلا أن مؤشرات الفعالية الواعدة لدى المرضى الذين يعانون من عبء مرضي متبقٍ أقل تُعزز مسارنا نحو الأمام"، صرّح روبرت كونلي، الرئيس والمدير التنفيذي لشركة إليسيو. "لقد حددنا المرضى الأكثر استفادة، وتحققنا من صحة آلية عمل الدواء، وأظهرنا سلامة جيدة تدعم تمديد الجرعات في المرحلة الثالثة. في حالة مرض لا تتوفر فيه خيارات علاجية معتمدة بعد الجراحة، نعتقد أن AMPLIFY-7P يُثبت أن ELI-002 7P، وهو علاج مناعي يستهدف mKRAS، قادر على توليد استجابات مناعية قوية مرتبطة بتحسين النتائج السريرية."

أضاف الدكتور كريستوفر حق، الحاصل على شهادتيّ الطب والدكتوراه، نائب الرئيس التنفيذي ورئيس قسم البحث والتطوير وكبير المسؤولين الطبيين في شركة إليسيو: "أسفرت تجربة AMPLIFY-7P عن رؤى سريرية وبيولوجية هامة ساهمت في تحسين استراتيجية التطوير لدينا وتعزيز ثقتنا في فعالية ELI-002 7P. إن التأثير العلاجي الأقوى الذي لوحظ لدى المرضى الذين خضعوا لاستئصال كامل للورم (R0)، بالإضافة إلى العلاقة القوية بين استجابات الخلايا التائية النوعية لـ KRAS والنتائج السريرية، يدعم مسارًا واضحًا للمرحلة الثالثة يركز على المرضى الأكثر ترجيحًا للاستفادة من العلاج. نتطلع إلى مناقشة هذه النتائج مع الجهات التنظيمية، ونعتقد أن هذه النتائج توفر دعمًا هامًا لتطبيق أوسع نطاقًا للعلاجات المناعية المعتمدة على AMP عبر العديد من العوامل المسببة للأورام."

صرحت الدكتورة إيلين إم. أورايلي، الحاصلة على زمالة الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (FASCO) ورئيسة كرسي وينثروب روكفلر في علم الأورام الطبي بمركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان، قائلةً: "سيعتمد التقدم المستقبلي في علاج سرطان البنكرياس بشكل متزايد على مناهج الطب الدقيق التي تحدد المرضى الأكثر ترجيحًا للاستفادة من العلاجات الموجهة والمناعية. تُظهر هذه النتائج جدوى الاستهداف المناعي لجين mKRAS لدى المرضى الذين كان يُعتقد سابقًا أنهم مقاومون للعلاج المناعي."

شملت دراسة AMPLIFY-7P 144 مريضًا في 24 موقعًا في الولايات المتحدة وقامت بتقييم ELI-002 7P مقابل المراقبة في المرضى الذين خضعوا لاستئصال سرطان البنكرياس الغدي من المرحلة الأولى إلى الثالثة والذين مدفوعون بـ mKRAS والذين أكملوا الجراحة والعلاج الموضعي الإقليمي القياسي وكانوا خالين من المرض شعاعيًا عند التسجيل.

النتائج الرئيسية من دراسة AMPLIFY-7P

• أظهرت تحليلات المعالم اللاحقة تحسنًا مطلقًا بنسبة 14٪ تقريبًا في معدلات البقاء الخالي من المرض أثناء العلاج النشط عند كل من 3 أشهر (90.3٪ مقابل 76.6٪، p=0.022) و 6 أشهر (75.7٪ مقابل 61.7٪، p=0.056).
• تم تقسيم التوزيع العشوائي حسب حالة العقد الليمفاوية؛ ومع ذلك، كان هناك خلل في حالة استئصال R1 الأساسية، وهو عامل تنبؤي سلبي معروف، والذي فضل بشكل غير متناسب ذراع المراقبة (ELI-002 7P 19٪ مقابل المراقبة 10٪).
• حددت التحليلات متعددة المتغيرات استئصال R1 كعامل تنبؤي سلبي للتكرار (HR 1.56، p=0.181).
• أظهرت التحليلات اللاحقة تأثيرًا علاجيًا أقوى في مجموعة المرضى الذين خضعوا لاستئصال R0 (HR 0.65، p=0.048، n=121).
• ارتبطت استجابات الخلايا التائية الخاصة بـ mKRAS ارتباطًا وثيقًا بتحسن البقاء الخالي من المرض، حيث أظهر المرضى الذين أظهروا أقوى الاستجابات المناعية أفضل النتائج (تغير طيف الخلايا التائية من خط الأساس، >9.17x مقابل <9.17x: HR 0.22، p<0.0001، n=90 قابل للتقييم).
• أظهر دواء ELI-002 7P سلامة عالية، حيث لم تُسجّل أي حالات توقف عن العلاج أو وفيات مرتبطة به. وارتبط العلاج بدواء ELI-002 7P بنسبة أقل من الآثار الجانبية مقارنةً بالمراقبة الطبية المعتادة.

استراتيجية التطوير للمرحلة الثالثة

أتاحت النتائج المستخلصة من دراسة AMPLIFY-7P لشركة Elicio تحسين استراتيجيتها لتطوير المرحلة الثالثة من العلاج، مع التركيز على المرضى الذين لديهم أكبر إمكانية للاستفادة من العلاج، وتمديد مدة العلاج لتعزيز استدامة المناعة المضادة للأورام. ورهنًا بتوفر التمويل، تخطط الشركة لبدء دراسة المرحلة الثالثة بالعناصر الرئيسية التالية:

• تسجيل المرضى الذين خضعوا لاستئصال R0 بعد إكمال العلاج الموضعي الإقليمي القياسي
• جرعات إضافية تتجاوز نظام التطعيم الأولي ELI-002 7P والجرعات المعززة
• دراسة تسجيلية ذات نقطة نهاية أولية تتمثل في البقاء خالياً من المرض
  

كاش رانوي

كما سبق توجيهها، تتوقع الشركة أن تدعم أرصدتها النقدية الحالية وما يعادلها من النقد العمليات المخطط لها حتى الربع الأخير من عام 2026. وتقوم شركة Elicio حاليًا بتقييم العديد من فرص التمويل والشراكة الاستراتيجية للنهوض ببرنامجها المساعد PDAC للمرحلة الثالثة المخطط له ومنصة AMP الأوسع.

تفاصيل المكالمة الجماعية والبث عبر الإنترنت
سيُعقد مؤتمر عبر الهاتف وبث مباشر عبر الإنترنت ابتداءً من الساعة 8:30 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة اليوم، 15 يونيو 2026. يمكنكم الوصول إلى البث المباشر من هنا . للانضمام إلى المؤتمر عبر الهاتف، اتصلوا على الرقم المجاني 1-877-407-9208 أو على الرقم الدولي 1-201-493-6784. معرف المؤتمر هو 13761190.

ستتوفر إعادة بث البث المباشر على علامة التبويب "الأحداث" في قسم المستثمرين على موقع الشركة الإلكتروني.

حول ELI-002

يُعدّ ELI-002، المنتج الرائد لشركة Elicio، علاجًا مناعيًا تجريبيًا جديدًا للسرطان يعتمد على تقنية AMP، ويستهدف أنواع السرطان التي تُسببها طفرات في جين KRAS، وهو جين شائع في العديد من أنواع السرطان البشري. يتكون ELI-002 من مُكوّنين فعّالين، مُصنّعين بتقنية AMP الخاصة بشركة Elicio، وهما: مُستضدات ببتيدية مُعدّلة بتقنية AMP لجين KRAS الطافر، وELI-004، وهو مُساعد من نوع CpG أوليغوديوكسينوكليوتيد مُعدّل بتقنية AMP، ومُتاح للاستخدام الفوري كعلاج يُعطى تحت الجلد.

تم تقييم تركيبة ELI-002 7P (تركيبة سباعية الببتيدات) في المرحلة الثانية من التجربة السريرية العشوائية AMPLIFY-7P على مرضى سرطان البنكرياس الناتج عن طفرة mKRAS (NCT05726864). شملت المرحلة الثانية من التجربة مرضى سرطان البنكرياس الإيجابي لطفرة mKRAS الذين أكملوا العلاج القياسي ولكنهم ما زالوا معرضين لخطر انتكاس مرتفع. بناءً على النتائج الأولية والتحليلات اللاحقة، قامت شركة Elicio بتحسين استراتيجية تطوير المرحلة الثالثة للتركيز على المرضى الذين يعانون من عبء مرضي متبقٍ أقل وفترة علاج أطول. في وقت تحليل المرحلة الثانية من AMPLIFY-7P، كانت بيانات البقاء على قيد الحياة الإجمالية لا تزال غير مكتملة. صُممت تركيبة ELI-002 7P لتوفير تغطية للاستجابة المناعية ضد سبعة من أكثر طفرات KRAS شيوعًا الموجودة في 25% من جميع الأورام الصلبة، مما يزيد من عدد المرضى المحتملين لـ ELI-002.

حول منصة AMP

تُقدّم منصة AMP الخاصة بشركة Elicio علاجات مناعية تجريبية مباشرةً إلى "مركز الدماغ" في الجهاز المناعي - العقد اللمفاوية. وتعتقد Elicio أن هذا التوصيل الموضعي للمستضدات الخاصة بالمرض، والمواد المساعدة، وغيرها من مُعدِّلات المناعة، قد يُسهم بكفاءة في تثقيف وتنشيط وتضخيم الخلايا المناعية الأساسية، مما قد يؤدي إلى تحفيز واستمرار مناعة تكيفية قوية ضرورية لعلاج العديد من الأمراض. في النماذج ما قبل السريرية، لاحظت Elicio تفاعلاً خاصاً بالعقد اللمفاوية يُحفِّز استجابات مناعية علاجية ذات قوة ووظيفة واستدامة أكبر. وتعتقد Elicio، استناداً إلى الدراسات ما قبل السريرية، أن نهجها المُستهدف للعقد اللمفاوية باستخدام منصة AMP سيُحقق فوائد سريرية فائقة مقارنةً بالعلاجات المناعية التي لا تستهدف العقد اللمفاوية.

تتمتع منصة AMP الخاصة بشركة Elicio، والتي تم تطويرها في الأصل في معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا، بإمكانات واسعة في مجال السرطان للنهوض بعدد من مبادرات التطوير من خلال الأنشطة الداخلية أو ترتيبات الترخيص أو التعاون والشراكات في مجال التطوير.

لقد ثبت أن منصة AMP توصل العلاج المناعي مباشرة إلى العقد الليمفاوية عن طريق الارتباط ببروتين الألبومين الموجود في موقع الحقن الموضعي، أثناء انتقاله إلى الأنسجة الليمفاوية.

نبذة عن شركة إليسيو ثيرابيوتكس

شركة إليسيو ثيرابيوتكس (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: ELTX) هي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية، تعمل على تطوير علاجات مناعية مبتكرة لعلاج أنواع السرطان الشائعة، بما في ذلك سرطان البنكرياس وسرطان القولون والمستقيم الإيجابي لطفرة mKRAS. تعتزم إليسيو الاستفادة من أحدث النتائج السريرية في مجال العلاج المناعي الشخصي للسرطان لتطوير علاجات مناعية فعالة وجاهزة للاستخدام. تهدف تقنية AMP الخاصة بإليسيو إلى تعزيز تعليم وتنشيط وتضخيم الخلايا التائية المتخصصة بالسرطان مقارنةً باستراتيجيات العلاج المناعي التقليدية، بهدف تعزيز المراقبة المناعية المستدامة للسرطان لدى المرضى. يُعد برنامج إليسيو الرائد ELI-002 7P علاجًا مناعيًا جاهزًا للاستخدام يستهدف طفرات KRAS الأكثر شيوعًا، والتي تُسبب حوالي 25% من جميع الأورام الصلبة. تتميز أساليب العلاج المناعي الجاهزة بمزايا محتملة تتمثل في انخفاض التكلفة، وسرعة الإنتاج التجاري على نطاق واسع، وسرعة توفير الدواء للمرضى، لا سيما في العلاج المساعد قبل الجراحة وللوقاية لدى المرضى المعرضين لخطر عالٍ، على عكس أساليب العلاج المناعي المُخصصة. خضع دواء ELI-002 7P للتقييم في تجربة AMPLIFY-7P العشوائية من المرحلة الثانية على مرضى سرطان البنكرياس الإيجابي لـ mKRAS الذين أكملوا العلاج القياسي، ولكنهم ما زالوا معرضين لخطر انتكاس عالٍ. استنادًا إلى النتائج الأولية والتحليلات اللاحقة، حسّنت شركة Elicio استراتيجيتها لتطوير المرحلة الثالثة للتركيز على المرضى الذين يعانون من عبء مرضي متبقٍ أقل وفترة علاج أطول. كما دُرِس دواء ELI-002 أيضًا على مرضى سرطان القولون والمستقيم الإيجابي لـ mKRAS في دراسات المرحلة الأولى. وتخطط Elicio في المستقبل لتوسيع نطاق استخدام ELI-002 7P ليشمل مؤشرات أخرى، بما في ذلك سرطان الرئة الإيجابي لـ mKRAS وأنواع السرطان الأخرى الإيجابية لـ mKRAS. تتضمن مجموعة منتجات شركة إليسيو علاجات مناعية جاهزة للاستخدام لعلاج السرطان، بما في ذلك ELI-007 وELI-008، والتي تستهدف على التوالي السرطانات الناتجة عن طفرة BRAF والطفرات الموضعية في جين p53. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.elicio.com .

ملاحظة تحذيرية بشأن البيانات التطلعية

تتضمن بعض البيانات الواردة في هذا البيان، والتي لا تتعلق بحقائق تاريخية، بيانات استشرافية بالمعنى المقصود في المادة 21E من قانون سوق الأوراق المالية لعام 1934، بصيغته المعدلة، وقانون إصلاح التقاضي في الأوراق المالية الخاصة لعام 1995، المعروف اختصارًا بـ PSLRA. وتشمل هذه البيانات ما يلي: كفاية السيولة النقدية الحالية لشركة إليسيو وما يعادلها لدعم العمليات المخطط لها حتى الربع الأخير من عام 2026؛ وبرامج إليسيو السريرية المخطط لها، بما في ذلك توقيت ونتائج التجارب السريرية المخطط لها؛ وتوقيت ونتائج المناقشات المحتملة مع الجهات التنظيمية بشأن نتائج تجربة AMPLIFY-7P وخطط المرحلة الثالثة من تجربة ELI-002 7P؛ وإمكانية تطوير تجربة ELI-002 7P إلى المرحلة الثالثة، بما في ذلك توقيت وتصميم أي تجربة من هذا القبيل؛ وإمكانية تحقيق فائدة سريرية، لا سيما لمرضى سرطان البنكرياس الذين خضعوا لاستئصال كامل للورم (R0)؛ وإمكانية استهداف mKRAS مناعيًا لدى المرضى الذين يُعتبرون مقاومين للعلاج المناعي. إمكانات منتجات إليسيو المرشحة، بما في ذلك إمكانات ELI-002 7P؛ والفرصة السوقية المحتملة لـ ELI-002 7P؛ وإمكانية ELI-002 7P في تلبية حاجة ملحة غير مُلباة في سياق العلاج المساعد لسرطان البنكرياس الغدي؛ وتوقيت ونتائج أي فرص تمويل أو شراكة؛ وإمكانية التوسع المستقبلي لـ ELI-002 ليشمل مؤشرات أخرى، بما في ذلك سرطان الرئة الإيجابي لـ mKRAS وأنواع السرطان الأخرى الإيجابية لـ mKRAS؛ والفوائد المحتملة وفعالية أساليب العلاج المناعي الجاهزة؛ وبيانات أخرى تتعلق بنوايا الإدارة وخططها ومعتقداتها وتوقعاتها وتنبؤاتها للمستقبل، ولذلك، يُنصح بعدم الاعتماد عليها بشكل مفرط. لا يمكن ضمان أي بيان تطلعي، وقد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن النتائج المتوقعة. لا تلتزم إليسيو بتحديث أي بيان تطلعي علنًا، سواء كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك، إلا بالقدر الذي يقتضيه القانون. تستخدم شركة إليسيو كلمات مثل "تتوقع"، "تعتقد"، "تخطط"، "تأمل"، "تتنبأ"، "مستقبل"، "تنوي"، "قد"، "سوف"، "ينبغي"، "يمكن"، "تقدّر"، "تتنبأ"، "محتمل"، "تستمر"، "إرشادات"، وتعبيرات مماثلة لتحديد هذه البيانات التطلعية التي يُقصد تغطيتها بأحكام الملاذ الآمن لقانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة (PSLRA). تستند هذه البيانات التطلعية إلى توقعات إليسيو، وتنطوي على مخاطر وشكوك؛ وبالتالي، قد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المُعبر عنها أو المُضمنة في البيانات نظرًا لعدد من العوامل، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، خطط إليسيو لتطوير وتسويق منتجاتها المرشحة، بما في ذلك ELI-002 7P؛ وتوقيت بدء التجارب السريرية المخطط لها من قبل إليسيو؛ وتوقيت توافر البيانات من التجارب السريرية لإليسيو؛ وتوقيت أي طلب دواء تجريبي جديد مخطط له أو طلب دواء جديد. خطط شركة إليسيو للبحث والتطوير والتسويق لمنتجاتها الحالية والمستقبلية؛ وتقديرات شركة إليسيو فيما يتعلق بالإيرادات والمصروفات ومتطلبات رأس المال والحاجة إلى تمويل إضافي في المستقبل.

تظهر عوامل جديدة من حين لآخر، ولا يمكن لشركة إليسيو التنبؤ بجميع هذه العوامل، كما لا يمكنها تقييم تأثير كل عامل منها على أعمالها أو مدى تأثير أي عامل، أو مجموعة عوامل، على اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك الواردة في أي بيانات تطلعية. تُناقش هذه المخاطر بتفصيل أكبر تحت عنوان "عوامل الخطر" في التقرير السنوي لشركة إليسيو على النموذج 10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025، والمُقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية في 12 مارس 2026، مع تحديثه في التقارير والوثائق اللاحقة المُقدمة إلى الهيئة من حين لآخر. تستند البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان إلى المعلومات المتاحة لشركة إليسيو حتى تاريخ هذا البيان. ولا تلتزم شركة إليسيو بتحديث هذه البيانات التطلعية لتعكس الأحداث أو الظروف اللاحقة لتاريخ هذا البيان، إلا بالقدر الذي يقتضيه القانون.

للتواصل مع قسم علاقات المستثمرين

برايان ريتشي
مستشارو علوم الحياة
(212) 915-2578
britchie@lifesciadvisors.com

للتواصل الإعلامي

مايكل فيتزهيو
اتصالات علوم الحياة
(415) 269-7757
mfitzhugh@lifescicomms.com