وافقت وكالة الأدوية الأوروبية على استخدام لقاح GP2 المصنّع تجارياً من قبل شركة غرينتش لايف ساينسز في تجربة FLAMINGO-01 في أوروبا

Greenwich LifeSciences, Inc.

GLSI

0.00

وافقت مراجعة وكالة الأدوية الأوروبية على استخدام دفعة GP2 المصنعة تجارياً من قبل شركة Greenwich LifeSciences في المرحلة الثالثة من تجربة FLAMINGO-01 لعلاج تكرار الإصابة بسرطان الثدي في أوروبا.
هذه الخطوة تواءم المواقع الأوروبية مع الولايات المتحدة، حيث سمحت مراجعة إدارة الغذاء والدواء سابقًا باستخدام نفس دفعة قوارير GP2 لـ FLAMINGO-01 في أوائل عام 2026.
تسعى الشركة الآن للحصول على الموافقات التنظيمية المنفصلة لاستخدام هذه الكمية في المملكة المتحدة وكندا.

إخلاء مسؤولية: تم إنشاء هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Greenwich Lifesciences Inc. المحتوى الأصلي المستخدم لإنشاء هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: 202607090600PRIMZONEFULLFEED9759574) في 9 يوليو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.