ينضم سكوت جارلاند، وهو مسؤول تنفيذي مخضرم في مجال الأدوية الحيوية وله سجل حافل بقيادة شركات ناجحة وإطلاق أدوية جديدة، إلى مجلس إدارة شركة إنليفن.

استناداً إلى البيانات الإيجابية التي تم الإبلاغ عنها في عام 2025، تواصل شركة Enliven استعداداتها لبدء المرحلة الثالثة من التجارب السريرية في عام 2026 وتسويق دواء ELVN-001

بولدر، كولورادو ، 7 يناير 2026 /PRNewswire/ -- أعلنت شركة Enliven Therapeutics, Inc. (Enliven أو الشركة) (Nasdaq: ELVN)، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تركز على اكتشاف وتطوير علاجات الجزيئات الصغيرة، اليوم عن تعيين سكوت جارلاند في مجلس إدارتها والاستقالة المخطط لها لأندرو فيليبس، الحاصل على درجة الدكتوراه، والذي قرر التنحي اعتبارًا من 7 يناير 2026، حيث تحول الشركة تركيزها إلى التطوير والتسويق في المراحل المتأخرة.

"يسرّنا انضمام سكوت جارلاند إلى مجلس إدارتنا في هذه المرحلة الجديدة من تطور شركة إنلايفن. يتمتع سكوت بخبرة واسعة في مجال تسويق منتجات الأورام وأمراض الدم، سواءً في شركات الأدوية الكبرى أو شركات الأدوية الحيوية الناشئة"، صرّح بذلك ريك فير، الرئيس التنفيذي لشركة إنلايفن. وأضاف: "ستكون مهارات سكوت وخبرته المثبتة في تطوير المؤسسات وقيادة الفرق التجارية في قطاع الأدوية الحيوية ذات قيمة كبيرة لنا ونحن نمضي قدمًا بدواء ELVN-001 نحو المرحلة الثالثة الحاسمة من التجارب السريرية على مرضى ابيضاض الدم النخاعي المزمن في وقت لاحق من هذا العام."

"أنا متحمس للغاية للانضمام إلى مجلس إدارة شركة إنلايفن"، قال السيد جارلاند. "أعتقد أن دواء ELVN-001 لديه القدرة على أن يكون أفضل مثبط تنافسي للأدينوسين ثلاثي الفوسفات في فئته، وأتطلع إلى التعاون مع فريق قيادة إنلايفن للنهوض بتطويره سعياً وراء علاج أكثر فعالية وتحملاً وملاءمة للأفراد المصابين بسرطان الدم النخاعي المزمن."

يتمتع السيد جارلاند بخبرة تزيد عن 30 عامًا في القيادة التجارية في قطاع صناعة الأدوية. يشغل حاليًا منصب مستشار استثماري في شركة فيدا فنتشرز، ومستشارًا لشركة جوجل فنتشرز. قبل ذلك، شغل منصب الرئيس التنفيذي لشركة باكت فارما، وهي شركة أدوية بيولوجية خاصة في مرحلة التجارب السريرية. كما شغل السيد جارلاند منصب الرئيس والمدير التنفيذي لشركة بورتولا للأدوية، حيث قاد الشركة بنجاح خلال مراحل التطوير والتسويق، وصولًا إلى استحواذ شركة أليكسيون للأدوية عليها. في بداية مسيرته المهنية، شغل السيد جارلاند منصب الرئيس التنفيذي للشؤون التجارية في شركتي ريلبسا وإكسيليكسيس. كما شغل العديد من المناصب القيادية في مجال المبيعات والتسويق في شركات جينينتيك وأمجن وميرك. وكان السيد جارلاند مسؤولًا عن إطلاق أو تسويق العديد من العلاجات المهمة، بما في ذلك أفستين وريتوكسان. يشغل حاليًا منصبًا في مجالس إدارة شركات LB Pharmaceuticals Inc. و Day One Biopharmaceuticals, Inc. و Olema Pharmaceuticals, Inc. و ALX Oncology Holdings Inc. ويحمل السيد جارلاند شهادة ماجستير إدارة الأعمال من كلية فوكوا للأعمال بجامعة ديوك وشهادة بكالوريوس من جامعة كاليفورنيا للفنون التطبيقية (سان لويس أوبيسبو).

"بالنيابة عن مجلس الإدارة، أود أن أتقدم بالشكر الجزيل لأندي على إسهاماته القيّمة لشركة إنلايفن خلال فترة حاسمة من مراحل نموها الأولى"، صرّح ريتش هيمان، رئيس مجلس الإدارة. "لقد كان لبصيرة أندي العلمية وخبرته في مراحل التطوير المبكرة دورٌ محوري في تقدّمنا بدواء ELVN-001 إلى التجارب السريرية. ونحن ممتنون لخدمته، ويسرّنا أن نرحّب بانضمام سكوت جارلاند إلى مجلس الإدارة مع دخولنا المرحلة التالية التي تركز على مراحل التطوير المتأخرة والتسويق."

قال الدكتور أندرو فيليبس: "لقد كانت عضويتي في مجلس إدارة شركة إنلايفن خلال مراحل التطوير ما قبل السريرية والسريرية المبكرة تجربةً مُجزية للغاية. ومع انتقال الشركة إلى المراحل النهائية من التطوير، فقد حان الوقت المناسب لأتنحى جانباً لأتيح للمجلس فرصة التطور ودعم هذه المرحلة الجديدة. أنا فخور بالتقدم الذي أحرزه الفريق، وأتطلع إلى رؤية نجاح إنلايفن المستمر."

بعد البيانات السريرية الإيجابية التي نُشرت عن دواء ELVN-001 في عام 2025، تدخل شركة Enliven العام الجديد مُركزةً على بدء المرحلة الثالثة من تجاربها السريرية المحورية المُخطط لها في عام 2026، والتقدم نحو طرحه في السوق. وقد ساهمت قوة بيانات ELVN-001 ووضوح رؤية الشركة في تعزيز القيادة ومجلس الإدارة مؤخرًا، بما في ذلك تعيين ريك فير رئيسًا تنفيذيًا في ديسمبر/كانون الأول، وانضمام سكوت جارلاند إلى مجلس الإدارة. وتؤكد هذه التغييرات التزام Enliven بمواءمة القيادة والحوكمة الرشيدة مع انتقالها إلى المراحل الأخيرة من التطوير والتسويق المستقبلي.

نبذة عن شركة إنلايفن ثيرابيوتكس

إنلايفن هي شركة أدوية بيولوجية في مرحلة التجارب السريرية، تركز على اكتشاف وتطوير علاجات جزيئية صغيرة لمساعدة الناس ليس فقط على العيش لفترة أطول، بل على عيش حياة أفضل. تهدف إنلايفن إلى تلبية الاحتياجات الحالية والناشئة غير الملباة من خلال نهج دقيق في علم الأورام، مما يحسن معدلات البقاء على قيد الحياة ويعزز الصحة العامة. تجمع عملية الاكتشاف لدى إنلايفن بين فهم عميق للأهداف البيولوجية المعتمدة سريريًا والكيمياء المتميزة لتصميم علاجات رائدة أو الأفضل في فئتها. يقع مقر إنلايفن في بولدر، كولورادو.

البيانات التطلعية

يتضمن هذا البيان الصحفي بيانات استشرافية (بما في ذلك ما ورد في المادة 21هـ من قانون سوق الأوراق المالية لعام 1934، بصيغته المعدلة، والمادة 27أ من قانون الأوراق المالية لعام 1933، بصيغته المعدلة) تتعلق بشركة إنلايفن وأمور أخرى تنطوي على مخاطر وشكوك كبيرة. قد تتناول هذه البيانات الأهداف والنوايا والتوقعات المتعلقة بالخطط والاتجاهات والأحداث ونتائج العمليات والوضع المالي المستقبلي، أو غير ذلك، استنادًا إلى المعتقدات الحالية لإدارة إنلايفن، بالإضافة إلى الافتراضات التي وضعتها الإدارة والمعلومات المتاحة لها حاليًا. تشمل البيانات التطلعية عمومًا البيانات ذات الطبيعة التنبؤية والتي تعتمد على أحداث أو ظروف مستقبلية أو تشير إليها، وتتضمن كلمات مثل "قد"، "سوف"، "ينبغي"، "من المتوقع"، "نتوقع"، "نخطط"، "من المرجح"، "نعتقد"، "نقدر"، "نتوقع"، "ننوي"، وغيرها من التعبيرات المماثلة أو نفيها أو جمعها، أو غيرها من التعبيرات المماثلة التي تُعد تنبؤات أو تشير إلى أحداث أو آفاق مستقبلية، مع العلم أن ليس كل البيانات التطلعية تحتوي على هذه الكلمات. البيانات التي لا تُعد حقائق تاريخية هي بيانات تطلعية. تشمل البيانات التطلعية في هذا البيان الصحفي، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بإمكانات وخطط فرص السوق، والتوقعات المتعلقة ببرنامج ELVN-001 التابع لشركة Enliven، بما في ذلك قدرة Enliven على الانتقال إلى مرحلة التطوير المتأخرة وتسويق ELVN-001؛ والمعالم المتوقعة لـ ELVN-001، بما في ذلك التوقيت المتوقع لبدء المرحلة الثالثة من التجارب السريرية المحورية لـ ELVN-001. وتصريحات الرئيس التنفيذي لشركة إنلايفن وأعضاء مجلس الإدارة الجدد والسابقين، سكوت جارلاند وأندرو فيليبس. تستند البيانات التطلعية إلى معتقدات وافتراضات حالية تخضع لمخاطر وشكوك، ولا تُعد ضمانات للأداء المستقبلي. قد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك الواردة في أي بيان تطلعي نتيجة لمخاطر وشكوك متنوعة، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر: احتمال اختلاف نتائج التجارب السريرية الجارية أو أي تجارب سريرية مستقبلية لـ ELVN-001 عن نتائج التجارب السابقة لـ ELVN-001؛ خطر التأخير في بدء المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لـ ELVN-001؛ المخاطر المرتبطة بالأحداث غير المتوقعة خلال الفترة المتبقية من المرحلة الثالثة الجارية من التجارب السريرية، بما في ذلك الأحداث الضائرة الخطيرة أو السمية أو غيرها من الآثار الجانبية غير المرغوب فيها؛ خطر مواجهة صعوبات في تسجيل المرضى أو الحفاظ عليهم في التجارب السريرية لـ ELVN-001؛ تاريخ التشغيل المحدود لشركة إنلايفن؛ القدرة على تطوير المنتجات المرشحة من خلال التطوير السريري. القدرة على الحصول على الموافقات التنظيمية اللازمة لمنتجات الشركة المرشحة، وتسويقها أو ترخيصها في نهاية المطاف؛ نتائج الاختبارات ما قبل السريرية والتجارب السريرية المبكرة للمنتجات المرشحة، واحتمالية عدم قدرة هذه النتائج على التنبؤ بنجاح التجارب السريرية اللاحقة؛ محدودية موارد شركة إنلايفن؛ خطر عدم إثبات سلامة وفعالية المنتجات المرشحة؛ خبرة إنلايفن المحدودة في تصميم وإجراء التجارب السريرية؛ احتمالية اختلاف البيانات الأولية والبيانات الرئيسية والبيانات التمهيدية من دراسات إنلايفن ما قبل السريرية وتجاربها السريرية اختلافًا جوهريًا عن البيانات النهائية؛ احتمالية حدوث تأخيرات أو صعوبات في تسجيل المرضى أو استمرارهم في التجارب السريرية؛ التطورات المتعلقة بمنافسي إنلايفن وقطاعها، بما في ذلك المنتجات المرشحة والعلاجات المنافسة؛ قرار تطوير أو السعي إلى إقامة شراكات استراتيجية لتطوير منتجات إنلايفن الحالية أو المستقبلية بالاشتراك مع علاجات أخرى، وتكلفة العلاجات المركبة؛ القدرة على استقطاب وتوظيف والاحتفاظ بكفاءات تنفيذية وموظفين ذوي مهارات عالية؛ أي تغييرات في خطط أي فرد في المستقبل. قدرة شركة Enliven على حماية ملكيتها الفكرية وتقنياتها الخاصة؛ ونطاق أي حماية براءات اختراع تحصل عليها Enliven أو فقدان أي من حماية براءات اختراع Enliven؛ والاعتماد على أطراف ثالثة، بما في ذلك المؤسسات الطبية، ومنظمات التصنيع التعاقدي، ومنظمات البحث التعاقدي، والشركاء الاستراتيجيين؛ والتطورات الجيوسياسية، وظروف السوق العامة أو الاقتصادية الكلية؛ وقدرة Enliven على الحصول على رأس مال إضافي لتمويل أنشطة الشركة العامة ولتمويل أبحاثها وتطويرها؛ والمخاطر والشكوك الأخرى، بما في ذلك تلك الموضحة بشكل أكثر تفصيلاً في ملفات Enliven لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (SEC)، والتي يمكن العثور عليها في القسم المعنون "عوامل الخطر" في التقارير السنوية والفصلية لشركة Enliven على النموذج 10-K و10-Q المقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية وفي تقارير Enliven المستقبلية التي سيتم تقديمها إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. باستثناء ما يقتضيه القانون المعمول به، لا تتحمل شركة Enliven أي التزام بمراجعة أو تحديث أي بيان تطلعي، أو تقديم أي بيانات تطلعية أخرى، سواء كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك.

للاطلاع على المحتوى الأصلي وتنزيل الوسائط المتعددة، يُرجى زيارة الرابط التالي: https://www.prnewswire.com/news-releases/enliven-therapeutics-bolsters-board-to-prepare-for-next-phase-of-development-302654440.html

المصدر: شركة إنلايفن ثيرابيوتكس