• أوضحت شركة Enliven خططًا لبدء المرحلة الثالثة من ENABLE-2 في الخط الثاني أو ما بعده من علاج سرطان الدم النخاعي المزمن في النصف الثاني من عام 2026، باستخدام جرعة 80 ملغ مرة واحدة يوميًا.
• أيدت ملاحظات إدارة الغذاء والدواء في نهاية المرحلة الأولى جرعة 80 ملغ كجرعة للمرحلة الثالثة، وهي جرعة تستهدف المرضى من الخط الثاني فما فوق، وتُعد خيارًا مفضلًا للأطباء للمقارنة مع مثبطات التيروزين كيناز التنافسية مع الأدينوسين ثلاثي الفوسفات.
• أظهرت بيانات المرحلة 1ب نسبة استجابة جزيئية رئيسية تبلغ 48% بحلول الأسبوع 24 عند جرعة 80 ملغ مرة واحدة يوميًا؛ ونسبة استجابة جزيئية رئيسية تبلغ 55% بحلول الأسبوع 24 لدى المرضى الذين يتلقون العلاج من الخط الثاني والثالث.
• بلغت نسبة حالات التوقف عن العلاج بسبب الأحداث الضائرة 6% عند جرعة 80 ملغ؛ وظل 82% من المرضى مشاركين في الدراسة عند تاريخ قطع البيانات.
• بلغ إجمالي النقد وما يعادله من النقد والأوراق المالية القابلة للتداول 452 مليون دولار اعتبارًا من 31 مارس 2026، مما يوفر متسعًا من الوقت حتى النصف الأول من عام 2029.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Enliven Therapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري في 11 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.