يشمل الاستحواذ العلاج العصبي المحفز في المرحلة السريرية الحاصل على تصنيف دواء اليتيم من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج متلازمة الألم الإقليمي المعقد (CRPS).

تمويل خاص يصل إلى 77 مليون دولار أمريكي، يتألف من 21.5 مليون دولار أمريكي كتمويل خاص عند الإغلاق الأولي، بالإضافة إلى 17.1 مليون دولار أمريكي من النقد وما يعادله لدى شركة Cy Biopharma من تمويل سندات قابلة للتحويل قبل الاستحواذ، وما يصل إلى 38.6 مليون دولار أمريكي عند تحقيق مرحلة مهمة في التجارب السريرية.

من المتوقع أن يغطي التمويل النقدي المبدئي تكاليف مشروع CY200 حتى المرحلة الثانية من بيانات إثبات المفهوم، وصولاً إلى مرحلة التطوير التسجيلي.

سان دييغو، كاليفورنيا / ACCESS Newswire / 6 أغسطس 2026 / أعلنت شركة Ensysce Biosciences, Inc. (NASDAQ: ENSC ) ("Ensysce" أو "الشركة") اليوم أنها أكملت عملية الاستحواذ على شركة Cy Biopharma, Inc. ("Cy Biopharma")، وهي شركة خاصة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات عصبية جديدة تتجاوز اضطرابات المزاج، مع التركيز المبدئي على الألم المعقد. بالتزامن مع عملية الاستحواذ التي جلبت 17.1 مليون دولار نقدًا من تمويل سندات قابلة للتحويل قبل الاستحواذ، أبرمت شركة Ensysce اتفاقية نهائية لبيع أسهم ممتازة قابلة للتحويل من الفئة C غير قابلة للتصويت (بنسبة تحويل من الأسهم الممتازة إلى الأسهم العادية 1:1000) ("الأسهم الممتازة من الفئة C") في تمويل اكتتاب خاص، والذي من المتوقع أن ينتج عنه عائدات إجمالية للشركة تبلغ حوالي 21.5 مليون دولار عند الإغلاق الأولي قبل خصم رسوم وكيل الاكتتاب ونفقات العرض والمعاملة الأخرى، ويتضمن شريحة لاحقة تصل إلى 38.6 مليون دولار من المتوقع أن تمول تطوير CY200 حتى عام 2028.

قادت مجموعة Ally Bridge عملية التمويل الخاص، وشارك فيها كل من Perceptive Advisors وDellora Investments وIkarian Capital وAdage Capital Partners, LP

ستُستخدم عائدات الاستثمار لدعم تطوير دواء CY200 كنهج علاجي مبتكر لمتلازمة الألم الإقليمي المعقد من النوع الأول، والذي حصل على تصنيف دواء اليتيم من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. ومن المتوقع أن تُسهم هذه الأموال في دعم تطوير CY200 خلال مراحل التجارب السريرية الرئيسية، بما في ذلك الحصول على البيانات الأولية من تجربة سريرية عشوائية من المرحلة الثانية لتقييم فعالية وسلامة وتحمل CY200 في تخفيف الأعراض لدى المشاركين المصابين بمتلازمة الألم الإقليمي المعقد من النوع الأول، بالإضافة إلى التحضير لعملية التسجيل. وتعتقد الشركة أن تصنيف دواء اليتيم سيوفر مزايا تنظيمية وتجارية بالغة الأهمية.