أعلنت شركة Ensysce Biosciences, Inc. (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: ENSC ) ("Ensysce" أو "الشركة")، وهي شركة أدوية في المرحلة السريرية رائدة في مجال علاجات الجيل القادم للألم والجهاز العصبي المركزي المصممة لتقليل مخاطر إساءة الاستخدام والجرعات الزائدة، اليوم عن بدء المرحلة النهائية من الدراسة السريرية PF614-MPAR-102. وتقوم الدراسة بتقييم تقنية MPAR® (مقاومة إساءة استخدام الأقراص المتعددة) المبتكرة للحماية من الجرعات الزائدة.

بدلاً من الاعتماد على تقنيات منع إساءة الاستخدام التقليدية، صُمم PF614-MPAR لتوفير حماية فعّالة ضد الجرعات الزائدة عن طريق الفم، ما يُعالج أحد أكثر المخاطر استمرارًا في علاج الإدمان على المواد الأفيونية. تُوفر آلية التحكم الكيميائي الخاصة به جرعة علاجية من المواد الأفيونية أثناء الاستخدام الموصوف، مع تقييد إطلاق المزيد تلقائيًا عند تناول جرعات زائدة. يُرسي "مفتاح الأمان" المُدمج هذا نموذجًا علاجيًا جديدًا: مواد أفيونية مُصممة ليس فقط لتحقيق الفعالية، بل أيضًا للتحكم في التعرض لها في حالات إساءة الاستخدام.