أعلنت شركة Ensysce Biosciences عن نتائج المرحلة الأولى من التجارب السريرية لتقنية PF614-MPAR للحماية من جرعات الأفيون الزائدة
Ensysce Biosciences, Inc. ENSC | 0.52 0.49 | -5.66% -5.60% Pre |
أعلنت شركة إنسيس للعلوم الحيوية عن أول دراسة سريرية محكمة منشورة تصف تقنية MPAR (مقاومة إساءة استخدام الأقراص المتعددة) الخاصة بها، والتي توفر الحماية من الجرعات الزائدة، حيث نشرت نتائج المرحلة الأولى من التجارب السريرية لعقار PF614-MPAR، وهو دواء أولي للأوكسيكودون مصمم للحد من إطلاق المزيد من المواد الأفيونية عند تناول عدد كبير من الأقراص. وقد نُشرت بيانات المرحلة الأولى بالفعل في دراسة منشورة في مجلة إدارة المواد الأفيونية (عدد يناير/فبراير 2026). كما أفادت الشركة بأن تجربة سريرية ثانية لتقييم تقنية MPAR لا تزال جارية.
إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Ensysce Biosciences Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر ACCESS Newswire (الرقم المرجعي: 202603030800ACCESSWRNAPR_____1142875) بتاريخ 3 مارس 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.
