موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على دراسة المرحلة الثالثة للتسجيل لمدة 12 شهرًا لدعم طلب الموافقة على دواء EB613 - أول قرص بنائي فموي قيد التطوير للنساء بعد انقطاع الطمث المصابات بهشاشة العظام

اكتتاب خاص بقيمة 275 مليون دولار أمريكي، بقيادة شركة BVF Partners LP ("BVF") وبمشاركة من كبار المستثمرين المؤسسيين في مجال الرعاية الصحية، لتمويل مشروع EB613 حتى تقديم طلب الموافقة على دواء جديد (NDA) إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). وقد شهد الاكتتاب إقبالاً فاق التوقعات.

من المقرر بدء دراسة المرحلة الثالثة من EB613 في أواخر عام 2026، مع توقع الحصول على البيانات الأولية في النصف الثاني من عام 2028

دراسات تمهيدية جارية لـ EB612 - أول قرص بديل للببتيد عن طريق الفم قيد التطوير لمرضى قصور جارات الدرقية - نية تقديم طلب IND في النصف الأول من عام 2027

تل أبيب، 7 أغسطس 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة Entera Bio Ltd. (NASDAQ: ENTX) ("Entera" أو "الشركة")، وهي شركة رائدة في تطوير الببتيدات الفموية، اليوم عن نتائجها المالية وتحديثات أعمالها الرئيسية للربع المنتهي في 30 يونيو 2026.

شهد النصف الأول من عام 2026 إحدى أهم الفترات في تاريخ شركة إنتيرا. فمنذ عام 2022، انطلق فريقنا الأساسي في رحلة إعادة هيكلة وتطوير لتعزيز أبحاثنا العلمية وتحسين خط إنتاجنا. ورغم ندرة الموارد والظروف الصعبة، فإن منصة N- ^Tab® الخاصة بنا تُطوّر اليوم أحد أغنى خطوط إنتاج أصول الببتيدات الفموية الرائدة في فئتها، سواءً في مراحل التجارب السريرية أو ما قبل السريرية؛ وقد حظينا بثقة نخبة من الكفاءات العالمية والشخصيات البارزة والممولين الذين يدعمون رسالتنا ورؤيتنا. شكرًا لكم. يُعدّ هشاشة العظام من أبرز المشكلات الصحية التي لا تحظى بالاهتمام الكافي على مستوى العالم، وتستمر معدلات الكسور المرتبطة بها في الارتفاع رغم وجود العلاجات الحالية. وقد أكدت مناقشاتنا مع المرضى ومقدمي الرعاية لهم في مختلف التخصصات، بما في ذلك الرعاية الصحية الأولية، وأمراض النساء، وجراحة العظام، وأمراض الروماتيزم، والغدد الصماء، على الحاجة المُلحة لعلاجات جديدة، ولا سيما العلاج البنائي الفموي. ونحن نعمل على تطوير EB613 لسدّ هذه الفجوة العلاجية. ونعتزم القيام بالمثل مع EB612 للمرضى. مع قصور جارات الدرقية، وهو حالة تصيب النساء بشكل رئيسي. تُعدّ صفقة جمع رأس المال التي أعلنّا عنها في 27 يوليو 2026، بقيادة BVF، نقلة نوعية لشركة Entera. وحسب علمنا، تُعتبر هذه الصفقة أكبر صفقة استثمار خاص في مجال التكنولوجيا الحيوية، وتاسع أكبر صفقة استثمار خاص في مجال التكنولوجيا الحيوية، بما في ذلك قطاع التكنولوجيا المتقدمة، في إسرائيل. وقالت ميراندا توليدانو، الرئيسة التنفيذية لشركة Entera: "لقد حطمنا بعض الأرقام القياسية، ونعتزم مواصلة تحطيم المزيد من الأرقام القياسية في جميع برامجنا، وذلك بفضل فريق عالمي متماسك من الزملاء الذين يشاركوننا رؤيتنا بحماس، ويلتزمون بتنفيذها بثبات".

أبرز الأحداث الأخيرة

EB613: أول قرص بنائي فموي من هرمون الغدة الدرقية (1-34) لعلاج هشاشة العظام

• تلقي ردود فعل إيجابية من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بشأن دراسة المرحلة الثالثة للتسجيل لمدة 12 شهرًا: في يونيو 2026، أعلنت شركة إنتيرا أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وافقت على خطتها لإجراء تجربة سريرية واحدة، عشوائية، مزدوجة التعمية، ومضبوطة بالغفل، من المرحلة الثالثة، على حوالي 750 امرأة بعد انقطاع الطمث مصابات بهشاشة العظام، مع نقطة نهاية أولية تتمثل في النسبة المئوية للتغير عن خط الأساس في كثافة المعادن في عظم الورك الكلي (BMD) في الشهر الثاني عشر، وذلك لدعم تقديم طلب محتمل للحصول على ترخيص دواء جديد (NDA). ستتضمن حزمة طلب ترخيص الدواء الجديد المقترحة أيضًا تحليلًا علميًا مقارنًا من إنتيرا مع دواء فورتيو® (حقن تيريباراتيد تحت الجلد، إيلي ليلي) بموجب المسار 505(ب)(2)، ودراسة فرعية لخزعة عظم العرف الحرقفي على مجموعة فرعية من المرضى. كما وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على اقتراح إنتيرا بمواصلة متابعة المرضى الذين تم اختيارهم عشوائيًا لمدة 24 شهرًا في دراسة امتداد مفتوحة التسمية بموجب بروتوكول منفصل. تعتزم شركة إنتيرا تقديم بيانات لمدة تصل إلى 18 شهرًا كجزء من تحديث السلامة الذي يُجرى كل 120 يومًا ضمن طلب الموافقة على الدواء الجديد. إضافةً إلى ذلك، ستقدم إنتيرا بيانات السنتين الكاملتين عند الانتهاء من دراسة التمديد المفتوحة لتحديد خصائص استدامة تأثير العلاج وسلامته، بالإضافة إلى بيانات التسلسل لعقار EB613 متبوعًا بعلاج قياسي مضاد لامتصاص العظام لمدة 12 شهرًا. وتخطط إنتيرا لبدء دراسة المرحلة الثالثة للتسجيل في أواخر عام 2026، مع توقع ظهور النتائج الأولية في النصف الثاني من عام 2028.

• عرضت شركة إنتيرا بيانات المرحلة الأولى من التجارب السريرية لدواء EB613 أحادي القرص كأحدث النتائج في مؤتمر ENDO 2026: في يونيو 2026، وخلال الاجتماع السنوي لجمعية الغدد الصماء (ENDO 2026)، قدمت إنتيرا بيانات مقارنة من المرحلة الأولى تُظهر أن دواء EB613 أحادي القرص حقق خصائص حركية دوائية (PK) وديناميكية دوائية (PD) مماثلة لكل من دواء EB613 متعدد الأقراص، الذي تم تقييمه في دراسة المرحلة الثانية للشركة، ودواء فورتيو®. وقد أظهرت كلتا المعالجتين، EB613 الفموية وفورتيو®، تأثيرات مماثلة على مستوى الكالسيوم في الدم وكبحًا ثابتًا لهرمون الغدة الدرقية الداخلي (1-84). تدعم هذه البيانات المضي قدمًا بدواء EB613 أحادي القرص إلى دراسة التسجيل المخطط لها في المرحلة الثالثة.

• ندوة عبر الإنترنت لقادة الرأي الرئيسيين حول واقع علاج هشاشة العظام: في 20 أبريل 2026، استضافت شركة إنتيرا جلسة نقاش افتراضية مع قادة الرأي الرئيسيين، ضمت الدكتورة فيليسيا كوسمان (أستاذة الطب في جامعة كولومبيا، وخبيرة عالمية في هشاشة العظام والعلاجات البنائية) والدكتور ستيفن غولدشتاين (أستاذ أمراض النساء والتوليد في كلية غروسمان للطب بجامعة نيويورك، والرئيس السابق لكل من الجمعية الدولية لانقطاع الطمث وجمعية انقطاع الطمث في أمريكا الشمالية)، وذلك بهدف تبادل الخبرات في مجال الغدد الصماء وأمراض النساء حول النموذج العلاجي الحالي لهشاشة العظام. وسلط قادة الرأي الضوء على الحاجة الماسة إلى علاج بنائي فموي لهذا المرض الصامت الذي لا تظهر عليه أعراض، وعلى إمكانات عقار EB613 في إحداث نقلة نوعية في هذا النموذج العلاجي. يمكنكم الاطلاع على النص الكامل للندوة هنا .

• تم اختيار بيانات EB613 لعرض ملصق رئيسي في مؤتمر ASBMR 2026: في أغسطس 2026، أعلنت شركة Entera أنه تم اختيار تحليل المرحلة الثانية الجديد لـ EB613 لدى النساء بعد انقطاع الطمث المصابات بهشاشة العظام المعرضات لخطر كبير للإصابة بالكسور لعرض ملصق رئيسي في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأبحاث العظام والمعادن (ASBMR) لعام 2026، والذي سيعقد في الفترة من 9 إلى 12 أكتوبر 2026 في بوسطن، ماساتشوستس.

EB612: أول قرص بديل طويل المفعول عن طريق الفم لهرمون الغدة الدرقية (1-34) لعلاج قصور جارات الدرقية

• عرض بيانات ما قبل السريرية قوية في مؤتمر ENDO 2026: في يونيو 2026، أعلنت شركة Entera عن بيانات ما قبل السريرية لعقار EB612، وهو نظير PTH(1-34) طويل المفعول، مُصنّع بتقنية N-Tab® الخاصة بشركة Entera، وذلك خلال مؤتمر ENDO 2026. في ثلاثة نماذج ما قبل السريرية - نموذج الفئران المستأصلة الغدة الدرقية وجارات الدرقية (TPTx)، ونموذج الخنازير المصغرة، ونموذج الرئيسيات غير البشرية - أظهرت جرعات فموية مفردة من EB612 توافرًا حيويًا قويًا وزيادات سريعة ومستدامة في مستوى الكالسيوم في الدم استمرت لمدة ثلاثة أيام تقريبًا. وقد تم تحمل EB612 بشكل جيد دون رصد أي مخاوف تتعلق بالسلامة، وكانت تأثيراته على مستوى الكالسيوم متوافقة مع تلك المُبلغ عنها في علاجات استبدال هرمون الغدة الدرقية القابلة للحقن والمُعتمدة سريريًا لقصور جارات الدرقية. في أعقاب التوسع المعلن عنه سابقًا لتعاون الشركة مع شركة OPKO Health ("OPKO") في فبراير 2026، تعتزم شركتا Entera وOPKO تقديم طلب دواء جديد تجريبي (IND) لـ EB612 في النصف الأول من عام 2027.

EB618: أول قرص فموي مزدوج من فئة GLP-1/جلوكاجون (أوكسينتومودولين) لعلاج السمنة واضطرابات التمثيل الغذائي

• بيانات الحركية الدوائية/الديناميكية الدوائية المُقدمة على الرئيسيات غير البشرية في مؤتمر ENDO 2026: في يونيو 2026، أعلنت شركة Entera عن نتائج دراسة الحركية الدوائية/الديناميكية الدوائية لجرعة واحدة على الرئيسيات غير البشرية لعقار EB618، وهو نظير أوكسينتومودولين طويل المفعول مُصنّع بتقنية N-Tab® الخاصة بشركة Entera، وذلك خلال مؤتمر ENDO 2026. أظهر EB618 توافرًا حيويًا قويًا مع تعرض جهازي متناسب مع الجرعة عبر ثلاث تراكيز مختلفة من الأقراص المختبرة، بالإضافة إلى تباين منخفض، كما أحدث تأثيرًا دوائيًا متناسبًا مع الجرعة على مستويات سكر الدم بعد تناول الطعام. وقد تم تحمل EB618 بشكل جيد بجرعات تجاوزت نطاق الجرعة السريرية المتوقعة بأكثر من عشرة أضعاف. تدعم هذه البيانات استمرار التطوير السريري لـ EB618 كأول دواء من نوعه يُؤخذ عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا، وهو ناهض لمستقبلات GLP-1/الجلوكاجون، لعلاج السمنة واضطرابات التمثيل الغذائي. كما تم الكشف عنه سابقًا، تتوقع شركة Entera تقييم بدء التطوير السريري لـ EB618 وفقًا لتحليل دراسات المرحلة 1 SAD/MAD لـ OXM القابل للحقن تحت الجلد والتي تجريها شركة OPKO.

أبرز إنجازات الشركة

• اكتتاب خاص بقيمة 275 مليون دولار أمريكي: في يوليو 2026، أعلنت شركة إنتيرا عن اكتتاب خاص فاق التوقعات، حيث حقق عائدات إجمالية بلغت حوالي 275 مليون دولار أمريكي قبل خصم رسوم وكيل الاكتتاب ومصاريف الطرح. قاد الاكتتاب الخاص المستثمر الحالي بي في إف، بمشاركة مستثمرين جدد، من بينهم لونجيتيود كابيتال، وفيفو كابيتال، وتي سي جي إكس، وسبروس ستريت كابيتال، وفينروك هيلثكير كابيتال بارتنرز، وآر إيه كابيتال مانجمنت، وبيرسيبتيف أدفايزرز، ودريهاوس كابيتال مانجمنت، ولوجوس كابيتال، وكاتاليو كابيتال مانجمنت، وغيرهم. عند إتمام الاكتتاب الخاص، مُنحت بي في إف الحق في تعيين عضوين في مجلس إدارة الشركة. من المتوقع أن تدعم العائدات الصافية برنامج التسجيل للمرحلة الثالثة من التجارب السريرية لعقار EB613 بالكامل، حتى تقديم طلب الموافقة على الدواء الجديد (NDA) إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، وأن تُسهم في تطوير عقار EB612 ودخوله التجارب السريرية بالتعاون مع شركة OPKO، وأن تُعزز السيولة النقدية للشركة حتى عام 2030.

• الاستثمار المباشر بقيادة BVF: في أبريل 2026، أعلنت شركة Entera عن طرح خاص بقيادة BVF بقيمة إجمالية تقارب 10.0 مليون دولار، مع إمكانية الوصول إلى 24.5 مليون دولار من إجمالي العائدات عند ممارسة حقوق الضمانات المصاحبة لمدة خمس سنوات بالكامل.

النتائج المالية للأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2026

بلغت الأرصدة النقدية وما يعادلها 11.3 مليون دولار أمريكي في 30 يونيو 2026، بينما بلغت الأرصدة النقدية المقيدة 7.1 مليون دولار أمريكي، والمخصصة بشكل أساسي لتمويل التعاون مع شركة OPKO. وبناءً على الأداء المتوقع، وبعد إتمام عملية الاكتتاب الخاص في يوليو 2026، والتي حصلت الشركة من خلالها على عائدات إجمالية تقارب 275 مليون دولار أمريكي، من المتوقع أن تكون موارد الشركة النقدية كافية لتمويل برنامج التسجيل المخطط له للمرحلة الثالثة من التجارب السريرية لعقار EB613 بالكامل، وذلك حتى ظهور النتائج الأولية وتقديم طلب الموافقة على الدواء الجديد (NDA) إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، بالإضافة إلى دعم عمليات الشركة حتى عام 2030.

بلغت نفقات البحث والتطوير للأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2026 مبلغ 3.2 مليون دولار، مقارنة بـ 1.5 مليون دولار للأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2025. ويعزى الارتفاع البالغ 1.7 مليون دولار بشكل أساسي إلى زيادة تكاليف المواد والإنتاج والتكاليف الأخرى المتعلقة بإعداد برنامج المرحلة الثالثة EB613 والأنشطة التي تتم في إطار التعاون مع OPKO.

بلغت المصاريف العامة والإدارية للأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2026 مبلغ 1.4 مليون دولار، مقارنة بمبلغ 1.1 مليون دولار للأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2025.

بلغ صافي الخسارة 7.3 مليون دولار، أو 0.14 دولار للسهم العادي (الأساسي والمخفف)، للأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2026، مقارنة بـ 2.7 مليون دولار، أو 0.06 دولار للسهم العادي (الأساسي والمخفف)، للأشهر الثلاثة المنتهية في 30 يونيو 2025. ويعود السبب الرئيسي في هذه الزيادة إلى إعادة تقييم غير نقدية للقيمة العادلة بقيمة 2.7 مليون دولار لأذونات الشراء الممولة مسبقًا الصادرة في اكتتابنا الخاص في أبريل 2026، والتي تصنف كالتزام مالي.

نبذة عن إنتيرا
شركة إنتيرا هي شركة في مرحلة التجارب السريرية، تركز على تطوير علاجات بديلة للببتيدات والبروتينات عن طريق الفم، لتلبية احتياجات طبية كبيرة غير مُلباة، حيث يُمكن أن يُحدث شكل الأقراص الفموية نقلة نوعية في معايير الرعاية الصحية. تستفيد الشركة من منصة تكنولوجية مبتكرة وحصرية (N-Tab®) ومجموعة برامجها الرائدة في مجال الببتيدات الفموية. ويجري تطوير منتج الشركة الأكثر تقدماً، EB613 (هرمون الغدة الدرقية الفموي (1-34))، ليكون أول قرص فموي مُحفز لبناء العظام، يُؤخذ مرة واحدة يومياً لعلاج هشاشة العظام. وقد حققت دراسة المرحلة الثانية، التي خضعت للتحكم الوهمي لتحديد الجرعة، لأقراص EB613 (عدد المشاركين = 161) أهدافها الأولية (مؤشر حيوي لتطور المرض/دوران العظام) والثانوية (كثافة المعادن في العظام). تعمل شركة Entera أيضاً على تطوير أول قرص فموي طويل المفعول من هرمون الغدة الدرقية (1-34) كعلاج بديل لمرضى قصور جارات الدرقية (EB612)، وأول قرص فموي من أوكسينتومودولين، وهو قرص ببتيد مزدوج الاستهداف من GLP-1/جلوكاجون لعلاج السمنة ومتلازمات التمثيل الغذائي؛ وأول قرص فموي من GLP-2 كبديل خالٍ من الحقن للمرضى الذين يعانون من حالات سوء امتصاص نادرة مثل متلازمة الأمعاء القصيرة، وذلك بالتعاون مع شركة OPKO Health, Inc. لمزيد من المعلومات حول Entera، تفضل بزيارة www.enterabio.com أو تابعنا على LinkedIn و Twitter و Facebook .

بيان تحذيري بشأن البيانات التطلعية
تتضمن هذه النشرة الصحفية بيانات استشرافية بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995. جميع البيانات الواردة في هذه النشرة (باستثناء البيانات المتعلقة بالحقائق التاريخية) والمتعلقة بتوقعاتنا وخططنا ووضعنا المالي واستراتيجية أعمالنا وأنشطة التطوير السريري وترتيبات التعاون والنتائج المالية والتشغيلية المتوقعة، تُعد بيانات استشرافية. وتُستخدم كلمات مثل "نتوقع" و"نعتقد" و"يمكن" و"قد" و"نُقدّر" و"نُصمّم" و"نهدف" و"ننوي" و"ربما" و"قد" و"نخطط" و"نتنبأ" و"نتوقع" و"نستهدف" و"من المرجح" و"ينبغي" و"سوف" و"قد"، أو نفي هذه المصطلحات وتعبيرات أو كلمات مماثلة، لتحديد البيانات الاستشرافية. وتستند البيانات الاستشرافية إلى توقعات حالية تنطوي على مخاطر وتغيرات في الظروف وافتراضات وشكوك. لا ينبغي اعتبار البيانات التطلعية ضمانًا للأداء أو النتائج المستقبلية، وقد لا تكون مؤشرات دقيقة لموعد تحقيق هذا الأداء أو النتائج. تشمل العوامل المهمة التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك الواردة في البيانات التطلعية لشركة إنتيرا، على سبيل المثال لا الحصر: الاستخدام المتوقع لعائدات الاكتتاب الخاص في يوليو 2026؛ وتوقيت وتصميم ونتائج دراسة التسجيل المخطط لها للمرحلة الثالثة من EB613؛ والمراجعة المستمرة من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لبرنامج EB613، بما في ذلك شروط وتفسير ملاحظات إدارة الغذاء والدواء على تعديلنا السريري؛ وتوقيت تقديم طلبات IND المتوقعة لـ EB612 وEB618 بالتعاون مع OPKO Health؛ وتوقيت وقدرتنا على تقديم الملفات التنظيمية والحصول على الموافقات التنظيمية والحفاظ عليها لمرشحي منتجاتنا؛ والتغيرات في تفسير البيانات السريرية؛ ونتائج تجاربنا السريرية؛ وتفسير إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ومراجعتها لنتائجنا وتحليلها لتجاربنا السريرية؛ والتغيرات غير المتوقعة في تطويرنا قبل السريري وتجاربنا السريرية الجارية والمخطط لها. حجم ونمو الأسواق المحتملة لمنتجاتنا المرشحة؛ نطاق وتقدم وتكاليف تطوير منتجات إنتيرا المرشحة؛ اعتماد إنتيرا على أطراف ثالثة لإجراء تجاربها السريرية؛ قدرة إنتيرا على إقامة شراكات في التطوير والتسويق والحفاظ عليها؛ عمل إنتيرا كشركة في مرحلة التطوير ذات تاريخ تشغيلي محدود؛ الوضع التنافسي لإنتيرا مقارنةً بالمنتجات الأخرى المتوفرة في السوق أو قيد التطوير لعلاج هشاشة العظام، وقصور جارات الدرقية، ومتلازمة الأمعاء القصيرة، والسمنة، والاضطرابات الأيضية، وغيرها من فئات الأمراض التي تستهدفها؛ قدرة إنتيرا على الاستمرار كشركة عاملة في حال عدم توفر مصادر سيولة؛ قدرة إنتيرا على الحصول على الموافقات التنظيمية والحفاظ عليها لأي من منتجاتها المرشحة؛ قدرة إنتيرا على الامتثال لمعايير الإدراج الدنيا في بورصة ناسداك وغيرها من الأمور المتعلقة بالامتثال لمتطلبات كونها شركة عامة في الولايات المتحدة؛ وضع الملكية الفكرية لإنتيرا وقدرتها على حماية ملكيتها الفكرية؛ وعوامل أخرى موضحة في أقسام "بيان تحذيري بشأن البيانات التطلعية" و"عوامل المخاطرة" و"مناقشة الإدارة وتحليل الوضع المالي ونتائج العمليات" من أحدث تقرير سنوي لشركة إنتيرا على النموذج 10-K المُقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بالإضافة إلى التقارير الفصلية اللاحقة على النموذج 10-Q والتقارير الحالية على النموذج 8-K. لا يوجد ما يضمن تحقق النتائج أو التطورات الفعلية التي تتوقعها إنتيرا، أو حتى في حال تحققها بشكل كبير، أن يكون لها العواقب أو الآثار المتوقعة على إنتيرا. لذلك، لا يمكن تقديم أي ضمان بتحقيق النتائج المذكورة أو الضمنية في هذه البيانات والتقديرات التطلعية. تحذر إنتيرا المستثمرين من الاعتماد على البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي. إن المعلومات الواردة في هذا البيان الصحفي مقدمة فقط اعتبارًا من تاريخ هذا البيان الصحفي، ولا تتحمل شركة Entera أي التزام بتحديث أو مراجعة أي بيانات تطلعية علنًا، سواء كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك، إلا بالقدر الذي يقتضيه القانون.

للتواصل مع الشركة:
IR@enterabio.com

شركة إنتيرا بيو المحدودة
ميزانيات موحدة مختصرة
(بالآلاف من الدولارات الأمريكية)

شركة إنتيرا بيو المحدودة
بيانات العمليات الموحدة المختصرة
(بالدولار الأمريكي بالآلاف، باستثناء بيانات الأسهم وبيانات السهم الواحد)
(غير مدقق)