عرضان تقديميّان، أحدهما عرض ملصق رئيسي، في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأبحاث العظام والمعادن (ASBMR) لعام 2026، الذي يُعقد في الفترة من 9 إلى 12 أكتوبر 2026، في مركز جون بي. هاينز التذكاري للمؤتمرات في بوسطن، ماساتشوستس. تُعدّ الملصقات الرئيسية عروضًا تقديمية متميزة، تختارها اللجنة المنظمة لبرنامج ASBMR لعرضها في حفل الاستقبال وجلسة الملصقات الرئيسية للاجتماع السنوي للجمعية لعام 2026.

يجري تطوير دواء EB613 ليكون أول علاج فموي بنائي (مُكوِّن للعظام) على شكل أقراص لعلاج هشاشة العظام. وقد شملت دراسة المرحلة الثانية (تريبتو-شكولنيك 2024) 161 امرأة بعد انقطاع الطمث يعانين من انخفاض كتلة العظام أو هشاشة العظام، حيث تم توزيعهن عشوائيًا إلى مجموعتين: مجموعة تتناول دواءً وهميًا، ومجموعة تتناول أربع جرعات مختلفة من EB613، وذلك لمدة ستة أشهر. وتخطط شركة إنتيرا لإجراء تجربة سريرية واحدة، عشوائية، مزدوجة التعمية، ومضبوطة بالغفل، من المرحلة الثالثة لدواء EB613، على ما يقارب 750 امرأة بعد انقطاع الطمث مصابات بهشاشة العظام، وذلك لدعم تقديم طلب ترخيص دواء جديد (NDA) محتمل لدواء EB613 لعلاج هشاشة العظام لدى النساء بعد انقطاع الطمث. لاستكشاف التأثير البنائي لـ EB613 لدى النساء بعد انقطاع الطمث المصابات بهشاشة العظام (درجة T الأساسية ≤-2.5)، تم إجراء تحليل حساسية لاحق لتقييم العلاقة بين شدة درجة T الأساسية وتأثيرات EB613 على كثافة المعادن في العظام (BMD) وعلامات دوران العظام (BTM) عند 6 أشهر.

عنوان الملخص: EB613، أقراص PTH(1-34) الفموية، تُظهر تأثيرات بنائية معززة بشكل ملحوظ لدى النساء بعد انقطاع الطمث المصابات بهشاشة العظام والمعرضات لخطر كبير للإصابة بالكسور: رؤى من المرحلة الثانية من التجربة

عنوان الجلسة: حفل استقبال ترحيبي وجلسة عرض الملصقات العامة (عرض الملصقات العامة)

رقم العرض التقديمي: الجمعة-026

موعد الجلسة: الجمعة، 9 أكتوبر 2026، من الساعة 5:30 إلى 7:00 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة

عنوان الجلسة: جلسة عرض الملصقات الثانية

رقم العرض التقديمي: Sun-026

موعد الجلسة: الأحد، 11 أكتوبر 2026، من الساعة 2:00 إلى 3:30 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة