• أعلنت شركة Entrada Therapeutics عن نتائج أولية إيجابية من المجموعة 1 من المرحلة 1/2 ELEVATE-44-201 التي تختبر ENTR-601-44 في مرضى ضمور دوشين العضلي القادرين على المشي والذين لديهم طفرات قابلة للتجاوز في الإكسون 44.
• أظهرت النتائج سلامة وتحملًا جيدين دون أي أحداث ضائرة خطيرة أو حالات توقف عن العلاج، مما يدعم استمرار زيادة الجرعة في الدراسة.
• أظهر المشاركون الذين خضعوا للعلاج تحسناً وظيفياً مبكراً مقارنةً بالدواء الوهمي، على الرغم من انخفاض التعرض للدواء عن المتوقع لدى المرضى الأطفال مقارنةً بالبالغين الأصحاء.
• بدأ إعطاء الجرعات في المجموعة الثانية بجرعة أعلى، ومن المتوقع الحصول على نتائج إضافية من المجموعة الأولى في مرحلة التمديد المفتوحة والمجموعة الثانية بحلول نهاية عام 2026.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Entrada Therapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري بتاريخ 7 مايو 2026، وهي المسؤولة وحدها عن المعلومات الواردة فيه.