تايلر، تكساس، 4 أغسطس 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة ENvue Medical , Inc. (NASDAQ: FEED) ("ENvue" أو "الشركة")، وهي شركة أجهزة طبية في مرحلة التسويق التجاري، اليوم أنها أكملت نقل عمليات تصنيع NanoVibronix من إسرائيل إلى الولايات المتحدة، ودمجت عمليات البحث والتطوير الخاصة بها في تل أبيب، إسرائيل، مما يدعم مبادرة الشركة الأوسع نطاقًا لخفض نفقات التشغيل وتحسين هيكل التكاليف الخاص بها.

"يمثل إتمام نقل تصنيع خط إنتاج NanoVibronix إلى الولايات المتحدة إنجازًا لمبادرة تشغيلية استراتيجية رئيسية للشركة"، صرّح بذلك الدكتور دورون بيسر، الرئيس التنفيذي لشركة ENvue Medical. "من خلال توحيد عمليات التصنيع محليًا، نتوقع تحسين الكفاءة التشغيلية، وخفض التكاليف، وتبسيط إدارة سلسلة التوريد، مع تعزيز الرقابة التشغيلية في ظل استمرار نمونا."

بإتمام هذا التحول، تقوم الشركة الآن بتصنيع خط إنتاجها بالكامل من منتجات NanoVibronix في الولايات المتحدة، مستفيدة من هذه العمليات التي تتخذ من الولايات المتحدة مقراً لها لإرساء أساس أقوى للنمو طويل الأجل والتوسع الاستراتيجي.

يشمل خط إنتاج NanoVibronix التقنيات العلاجية القائمة على الصوت للشركة، بما في ذلك PainShield® و UroShield®، والتي تستخدم تقنية الموجات الصوتية السطحية منخفضة الكثافة (SAW) الخاصة بها وهي مخصصة للاستخدام في المنزل أو في أماكن الرعاية.

نبذة عن شركة ENvue Medical, Inc.
شركة ENvue Medical, Inc. (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: FEED) هي شركة تقنية طبية متخصصة في تطوير حلول ذكية وغير جراحية للعناية المعوية في كل من العيادات والرعاية المنزلية. يقع مقرها الرئيسي في تايلر، تكساس، ولديها مركز أبحاث وتطوير في تل أبيب، إسرائيل، وتركز الشركة على منصتين تقنيتين متميزتين:

• منصة ENvue™ للملاحة، التي طورتها وتشغلها شركة ENvue Medical Inc.، ومقرها في أرلينغتون هايتس، إلينوي، وتل أبيب، إسرائيل، هي نظام ملاحة كهرومغناطيسي طفيف التوغل مصمم لمساعدة الأطباء في إدخال أنابيب التغذية إلى الجهاز الهضمي. حصلت ENvue على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA 510(k)) للاستخدام لدى البالغين، وتوفر رؤية فورية لحركة الأنبوب بجانب سرير المريض، مما يدعم اتخاذ قرارات مدروسة أثناء عملية الإدخال. قد يشمل التوسع المستقبلي للمنصة تطبيقات للأطفال والوصول إلى الأوعية الدموية.
• تقنيات علاجية تعتمد على الصوت، بما في ذلك PainShield® و UroShield®، مع أبحاث وتطوير في تل أبيب، إسرائيل، وعمليات تصنيع في الولايات المتحدة، تستخدم تقنية الموجات الصوتية السطحية منخفضة الكثافة (SAW) الخاصة. هذه الأجهزة مصممة للاستخدام المنزلي أو في مراكز الرعاية الصحية، وهي مخصصة لعلاج الألم، والحد من تكاثر البكتيريا، وتفكيك الأغشية الحيوية.

تلتزم شركة ENvue Medical بتطوير المعايير في العلاج غير الجراحي والتوجيه الجراحي طفيف التوغل، مع التركيز على سلامة المرضى وسهولة الاستخدام السريري والابتكار التكنولوجي في مجموعة من بيئات الرعاية الصحية.

البيانات التطلعية
يحتوي هذا البيان الصحفي على "بيانات تطلعية". قد تسبق هذه البيانات كلمات مثل "ينوي"، "قد"، "سوف"، "يخطط"، "يتوقع"، "يستبق"، "يتنبأ"، "يقدر"، "يهدف"، "يعتقد"، "يأمل"، "محتمل"، أو كلمات مشابهة. تشمل هذه البيانات التطلعية، على سبيل المثال لا الحصر: البيانات المتعلقة بالفوائد المتوقعة من نقل عمليات تصنيع NanoVibronix التابعة للشركة إلى الولايات المتحدة، وتوحيد عمليات البحث والتطوير التابعة للشركة في تل أبيب، إسرائيل، بما في ذلك التحسينات المتوقعة في الكفاءة التشغيلية، وخفض النفقات والتكاليف التشغيلية، وتحسين هيكل تكلفة الشركة، وتبسيط إدارة سلسلة التوريد، وتعزيز الرقابة التشغيلية؛ وقدرة الشركة على الاستفادة من عمليات التصنيع التابعة لها في الولايات المتحدة لإرساء أساس للنمو طويل الأجل والتوسع الاستراتيجي؛ واعتماد منصات ENvue Medical وتطبيقها؛ والتوسع التجاري المتوقع، والنمو، وقابلية التوسع، وتطبيق منتجات ENvue Medical. نجاح برامج ENvue؛ واهتمام السوق بتقنية الشركة؛ والتوقعات المستقبلية للنمو الاستراتيجي. لا تُعدّ البيانات التطلعية ضمانات للأداء المستقبلي، فهي تستند إلى افتراضات معينة، وتخضع لمخاطر وشكوك معروفة وغير معروفة، كثير منها خارج عن سيطرة الشركة ولا يمكن التنبؤ به أو تحديده كميًا؛ وبالتالي، قد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المُعبر عنها صراحةً أو ضمنًا في هذه البيانات التطلعية. تشمل هذه المخاطر والشكوك، على سبيل المثال لا الحصر: (1) خطر عدم تحقق الكفاءات التشغيلية المتوقعة، وتخفيض التكاليف، والفوائد الأخرى الناتجة عن التحول التصنيعي وتوحيد البحث والتطوير، أو تأخرها، أو ارتفاع تكلفة تحقيقها عن المتوقع؛ (2) خطر حدوث اضطرابات في أنشطة التصنيع أو سلسلة التوريد أو البحث والتطوير فيما يتعلق بالتحول والتوحيد أو نتيجةً لهما؛ (3) قبول السوق لمنتجات الشركة الحالية والجديدة؛ (4) الأداء السريري والنتائج التشغيلية؛ (5) التأخيرات أو التعقيدات في تنفيذ المنتج؛ (6) المنافسة الشديدة في صناعة الأجهزة الطبية. (vii) مسؤولية المنتج أو مشاكل الأداء؛ (viii) قيود في قدرات التصنيع أو سلسلة التوريد؛ (ix) قيود التعويض؛ (x) حماية الملكية الفكرية؛ (xi) التغييرات التنظيمية في مجال الرعاية الصحية في الولايات المتحدة وخارجها؛ و(xii) الحاجة إلى رأس مال إضافي. تتوفر معلومات أكثر تفصيلاً حول الشركة وعوامل المخاطرة التي قد تؤثر على تحقق البيانات التطلعية في ملفات الشركة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية ("SEC")، بما في ذلك التقرير السنوي للشركة على النموذج 10-K، والتقارير الفصلية على النموذج 10-Q، والتقارير الحالية على النموذج 8-K. يُنصح المستثمرون وحاملو الأوراق المالية بقراءة هذه الوثائق مجانًا على الموقع الإلكتروني: www.sec.gov. لا تتحمل الشركة أي التزام بتحديث أو مراجعة بياناتها التطلعية علنًا نتيجةً لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك، إلا إذا اقتضى القانون ذلك.

للتواصل مع المستثمرين:
الاتصالات الاستراتيجية لـ KCSA
فالتر بينتو، المدير العام
الهاتف: (212) 896-1254
envue@kcsa.com

للتواصل الإعلامي:
الاتصالات الاستراتيجية لـ KCSA
ميكايلا فوسيت، مديرة حسابات أولى
الهاتف: (978) 995-4683
envue@kcsa.com