تستهدف شركة ENvue فرصة سوقية مشتركة تزيد قيمتها عن 10 مليارات دولار أمريكي في مجال التغذية المعوية والوصول الوعائي*

يمثل عرض ENvue Drive ™ الخطوة الأولى نحو جيل جديد من الإجراءات الذكية بجانب سرير المريض، وهو يدمج برنامج الملاحة بالذكاء الاصطناعي الخاص بشركة ENvue، Ask Oscar ™

تايلر، تكساس، 9 يوليو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة ENvue Medical, Inc. (NASDAQ: FEED) ("ENvue" أو "ENvue Medical" أو "الشركة")، وهي شركة أجهزة طبية في المرحلة التجارية تركز على وضع أنابيب التغذية الموجهة في الوقت الفعلي بجانب سرير المريض، اليوم عن التطوير الناجح وعرض النموذج الأولي الأول لـ ENvue Drive™، والذي تعتقد الشركة أنه أول أداة من الجيل التالي بمساعدة الروبوت مبنية ضمن النظام البيئي لمنصة الملاحة الكهرومغناطيسية ENvue، والمصممة لدمج الذكاء الاصطناعي والملاحة في الوقت الفعلي وتنفيذ الإجراءات بمساعدة الروبوت في سير عمل سريري موحد.

يتوفر هنا فيديو توضيحي يسلط الضوء على النموذج الأولي لـ ENvue Drive، بما في ذلك الملاحة المتكاملة والذكاء الاصطناعي وقدرات التقدم بمساعدة الروبوت: http://envue.com/ask-oscar/#video .

دمجت التجربة النموذجية برنامج الملاحة بالذكاء الاصطناعي الخاص بشركة ENvue، Ask Oscar ™، مع تقنية إدخال الأنابيب بمساعدة الروبوت لمحاكاة إجراء الوصول المعوي بجانب سرير المريض. وأظهرت التجربة قدرة ENvue Drive على تحديد المسارات التشريحية، واكتشاف أي انحرافات في المسار، وتقديم التوجيه التصحيحي، والمساعدة في الوصول إلى الموضع المستهدف داخل الأمعاء الدقيقة، تحت إشراف الطبيب. صُمم ENvue Drive لمساعدة الطبيب، وليس استبداله، الذي يحتفظ بالسيطرة الكاملة على الإجراء في جميع الأوقات. تمثل هذه التجربة الناجحة علامة فارقة في رؤية ENvue طويلة الأمد لإحداث نقلة نوعية في الطب السريري من خلال دمج الملاحة والذكاء الاصطناعي والأتمتة.

"لعقود طويلة، اعتمد الطب السريري على التدريب والخبرة والتنفيذ اليدوي. ونعتقد أن التقدم الكبير القادم سيأتي من دمج الملاحة والذكاء والأتمتة في منصة موحدة تساعد الأطباء طوال العملية"، صرّح الدكتور دورون بيسر، الرئيس التنفيذي لشركة ENvue Medical. "ونعتقد أن ENvue Drive يمثل خطوة مهمة نحو هذا المستقبل."

يُبنى نظام ENvue Drive على منصة ENvue Navigation التابعة للشركة والحاصلة على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بموجب ترخيص 510(k)، والتي تُستخدم حاليًا في المستشفيات في جميع أنحاء الولايات المتحدة لتوفير توجيه كهرومغناطيسي فوري أثناء تركيب أنابيب التغذية المعوية. وقد طرحت الشركة مؤخرًا منصة Ask Oscar™، وهي منصة تعليمية وتدريبية تعتمد على الذكاء الاصطناعي، وتعمل الآن على توسيع نطاق هذه المنصة لتشمل التوجيه الإجرائي المستقبلي والتنفيذ بمساعدة الروبوتات.

صُممت منصة ENvue Drive منذ البداية كبنية أساسية لدعم إجراءات الوصول المعوي والوعائي، بما يتماشى مع إعلان الشركة الأصلي عن هذه المبادرة في عام 2025. ركز العرض التوضيحي للنموذج الأولي الحالي على تطوير أنابيب التغذية المعوية كأول تطبيق للمنصة، بينما تمثل إجراءات الوصول الوعائي، ورعاية حديثي الولادة، والوصول البولي، وغيرها من العمليات السريرية ذات الحجم الكبير، امتدادات قريبة المدى للمنصة.

إن جهاز ENvue Drive هو نموذج أولي قيد الدراسة. لم يتم تقديمه إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، ولم يحصل على ترخيص أو موافقة للاستخدام السريري.

نبذة عن شركة ENvue Medical, Inc.

شركة ENvue Medical, Inc. (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: FEED) هي شركة تقنية طبية متخصصة في تطوير حلول ذكية وغير جراحية للعناية المعوية في كل من البيئات السريرية والرعاية المنزلية. يقع مقرها الرئيسي في تايلر، تكساس، ولديها مراكز بحث وتطوير في تل أبيب ونيشر، إسرائيل، وتركز الشركة على منصتين تقنيتين متميزتين:

• منصة ENvue™ للملاحة، التي طورتها وتشغلها شركة ENvue Medical Inc.، ومقرها في أرلينغتون هايتس، إلينوي، وتل أبيب، إسرائيل، هي نظام ملاحة كهرومغناطيسي طفيف التوغل مصمم لمساعدة الأطباء في إدخال أنابيب التغذية إلى الجهاز الهضمي. حصلت ENvue على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA 510(k)) للاستخدام لدى البالغين، وتوفر رؤية فورية لحركة الأنبوب بجانب سرير المريض، مما يدعم اتخاذ قرارات مدروسة أثناء عملية الإدخال. قد يشمل التوسع المستقبلي للمنصة تطبيقات للأطفال والوصول إلى الأوعية الدموية.
• تهدف شركة ENvue Medical إلى تطوير المعايير في العلاج غير الجراحي والتوجيه الجراحي طفيف التوغل، مع التزامها بسلامة المرضى وسهولة الاستخدام السريري والابتكار التكنولوجي في مجموعة من بيئات الرعاية الصحية.
• تقنيات علاجية تعتمد على الصوت، بما في ذلك PainShield® و UroShield®، تستخدم تقنية الموجات الصوتية السطحية منخفضة الكثافة (SAW) الخاصة بالشركة. هذه الأجهزة مصممة للاستخدام المنزلي أو في مراكز الرعاية الصحية، وهي مخصصة لعلاج الألم، والحد من تكاثر البكتيريا، وتفكيك الأغشية الحيوية.
  
  

البيانات التطلعية

يحتوي هذا البيان الصحفي على "بيانات تطلعية". قد تسبق هذه البيانات كلمات مثل "ينوي"، "قد"، "سوف"، "يخطط"، "يتوقع"، "يستبق"، "يتنبأ"، "يقدر"، "يهدف"، "يعتقد"، "يأمل"، "محتمل"، أو كلمات مشابهة. تشمل هذه البيانات التطلعية، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بفرص سوق التغذية المعوية والوصول الوعائي؛ والتطوير المتوقع، والوظائف، والمسار التنظيمي (بما في ذلك أي طلبات مستقبلية إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، أو أي موافقة أو ترخيص منها)، والتسويق، والاعتماد السريري لـ ENvue Drive™ وAsk Oscar™ ومنصة ENvue للملاحة؛ والتكامل المتوقع للذكاء الاصطناعي، والملاحة في الوقت الفعلي، والتنفيذ الإجرائي بمساعدة الروبوت في سير عمل سريري موحد؛ وإيمان الشركة بأن التقدم الرئيسي التالي سيأتي من الجمع بين الملاحة والذكاء والأتمتة في منصة موحدة تساعد الأطباء طوال الإجراء، وإيمانها بأن ENvue Drive™ يمثل خطوة نحو هذا التقدم. التوسع المتوقع لمنصة ENvue Drive لتشمل تطبيقات سريرية إضافية (بما في ذلك الوصول الوعائي، ورعاية حديثي الولادة، والوصول البولي)؛ وحجم ونمو أسواق التغذية المعوية، والوصول الوعائي، والأسواق ذات الصلة؛ ونجاح برامج ENvue؛ واهتمام السوق بتقنية الشركة. لا تُعدّ البيانات التطلعية ضمانات للأداء المستقبلي، فهي تستند إلى افتراضات معينة، وتخضع لمخاطر وشكوك مختلفة، بعضها معروف وبعضها غير معروف، وكثير منها خارج عن سيطرة الشركة ولا يمكن التنبؤ به أو تحديده كميًا؛ وبالتالي، قد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المُعبر عنها أو المُضمنة في هذه البيانات التطلعية. تشمل هذه المخاطر والشكوك، على سبيل المثال لا الحصر: (1) خطر عدم قدرة الشركة على تطوير نموذج ENvue Drive الأولي إلى منتج قابل للتسويق تجاريًا، أو أن تكون جداول التطوير أطول أو أكثر تكلفة من المتوقع؛ (2) خطر عدم قدرة الشركة على الحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على ENvue Drive أو أي منتج مرشح آخر في المستقبل، أو أن تتأخر هذه الموافقة أو تكون محدودة أو مشروطة. (ثالثًا) خطر عدم انعكاس نتائج العروض الهندسية والتقييمات ما قبل السريرية لجهاز ENvue Drive على أداء مماثل في البيئات السريرية؛ (رابعًا) قبول السوق لمنتجات الشركة الحالية والجديدة؛ (خامسًا) الأداء السريري والنتائج التشغيلية؛ (سادسًا) التأخيرات أو التعقيدات في تطبيق المنتج؛ (سابعًا) المنافسة الشديدة في صناعة الأجهزة الطبية؛ (ثامنًا) مسؤولية المنتج أو مشاكل الأداء؛ (تاسعًا) القيود في قدرات التصنيع أو سلسلة التوريد؛ (عاشرًا) قيود السداد؛ (حادي عشر) حماية الملكية الفكرية؛ (ثاني عشر) التغييرات التنظيمية في مجال الرعاية الصحية في الولايات المتحدة وخارجها؛ و(ثالث عشر) الحاجة إلى رأس مال إضافي. تتوفر معلومات أكثر تفصيلًا حول الشركة وعوامل الخطر التي قد تؤثر على تحقيق البيانات التطلعية في ملفات الشركة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، بما في ذلك التقرير السنوي للشركة على النموذج 10-K، والتقارير الفصلية على النموذج 10-Q، والتقارير الحالية على النموذج 8-K. يُحث المستثمرون وحاملو الأوراق المالية على قراءة هذه الوثائق مجاناً على الموقع الإلكتروني: www.sec.gov. لا تتحمل الشركة أي التزام بتحديث أو مراجعة بياناتها التطلعية علناً نتيجةً لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك، إلا إذا اقتضى القانون ذلك.

* تستند أرقام حجم السوق إلى تقرير حجم سوق أجهزة التغذية المعوية الصادر عن Grand View Research (من المتوقع أن يصل حجم سوق أجهزة التغذية المعوية إلى حوالي 5.94 مليار دولار بحلول عام 2030)، وتقرير سوق أجهزة الوصول الوعائي الصادر عن MarketsandMarkets (من المتوقع أن يصل حجم سوق أجهزة الوصول الوعائي إلى حوالي 8.68 مليار دولار بحلول عام 2031).

للتواصل مع المستثمرين:
الاتصالات الاستراتيجية لـ KCSA
فالتر بينتو، المدير العام
الهاتف: (212) 896-1254
envue@kcsa.com

للتواصل الإعلامي:
الاتصالات الاستراتيجية لـ KCSA
ميكايلا فوسيت، مديرة حسابات أولى
الهاتف: (978) 995-4683
envue@kcsa.com