أعلنت شركة enVVeno Medical أنها حصلت على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لإجراء دراسة TAVVE المحورية لصمام enVVeno الوريدي البديل، ومن المتوقع أن يبدأ تسجيل حوالي 230 مريضًا في النصف الثاني من عام 2026.

enVVeno Medical Says It Received FDA IDE Approval For TAVVE Pivotal Study Of enVVe Replacement Venous Valve, Enrollment Of Approximately 230 Patients Expected To Begin In H2 2026

enVVeno Medical Corporation

NVNO

0.00

enVVeno Medical Says It Received FDA IDE Approval For TAVVE Pivotal Study Of enVVe Replacement Venous Valve, Enrollment Of Approximately 230 Patients Expected To Begin In H2 2026

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.