• أفادت شركة EOM أنها أكملت دراسات السمية والجرعات الحيوانية اللازمة لتقديم طلب IND لـ EOM613 دون ملاحظة أي آثار سامة متعلقة بالدواء بعد 28 يومًا من الجرعات اليومية تحت الجلد.
• تم عرض نتائج المرحلة الأولى/الثانية من التجارب البشرية السابقة على مرضى كوفيد-19 الذين تم إدخالهم إلى المستشفى، وقالت الشركة إنها تخطط لإجراء تجربة استكشافية أولية من المرحلة الثانية لـ EOM613 في مرض كرون.
• من المتوقع أن تشمل دراسة كرون المخطط لها 15-20 مريضًا، ومن المقرر أن تبدأ في الربع الأول من عام 2026 في مواقع في نيو برونزويك ولاكوود، نيو جيرسي.
• وقالت شركة EOM أيضًا إنها تخطط لإعادة تفعيل طلب دواء جديد (IND) لـ EOM613 لعلاج هزال السرطان من خلال دراسة مفتوحة التسمية مقترحة من المرحلة الثانية على مرضى السرطان في المرحلة الرابعة باستخدام جرعات يومية لمدة 26 أسبوعًا.
• بالنسبة لـ EOM147، قالت الشركة إنه من المتوقع أن تبدأ الدراسات العينية غير السريرية المتخصصة في الربع الأول من عام 2026، مع التخطيط لتجارب المرحلة الأولى/الثانية في انسدادات الوريد الشبكي في الولايات المتحدة واعتلال الشبكية السكري في المكسيك والهند إذا دعمت النتائج التقدم.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة EOM Pharmaceutical Holdings Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري بتاريخ 24 مارس 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.