• قامت شركة Erasca بتضييق نطاق التوقيت لقراءة بيانات المرحلة الأولى للعلاج الأحادي لـ pan-RAS molecular glue ERAS-0015 إلى موعد لا يتجاوز منتصف مايو 2026.
• لم يتم عرض النتائج بعد؛ ومن المتوقع صدور البيانات في المستقبل، لتحل محل التوجيهات السابقة بشأن صدور النتائج في النصف الأول من عام 2026.
• من المتوقع أن توفر القراءة نظرة مبكرة حول ما إذا كان ERAS-0015 يُظهر علامات أولية على النشاط كعلاج مستقل في الأورام الصلبة ذات الطفرة RAS.
• يتم اختبار ERAS-0015 في تجربة المرحلة الأولى AURORAS-1 الخاصة بشركة Erasca، مع دراسة صينية موازية تديرها شركة Guangzhou Joyo Pharmatech المرخصة في الأورام الصلبة المتقدمة ذات طفرات RAS محددة.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Erasca Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر نظام EDGAR، وهو نظام جمع البيانات وتحليلها واسترجاعها الإلكتروني الذي تديره هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (الرقم المرجعي: 0001193125-26-165297)، بتاريخ 21 أبريل 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.