• حددت شركة إرنيكسا موعدًا لتقديم طلب ترخيص دواء جديد (IND) لـ ERNA-101 في الربع الثالث من عام 2026، مما يمهد الطريق للعلاج الخلوي للمراجعة التنظيمية في الولايات المتحدة.
• تستهدف الشركة مراجعة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في الربع الرابع من عام 2026، مع التخطيط لبدء دراسة المرحلة الأولى على البشر في نفس الربع.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Ernexa Therapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري في 17 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.