أعلنت شركة إستريلا إيمونوفارما عن تفعيل منشأة سريرية ثانية لإجراء دراستها السريرية الحالية من المرحلة الأولى/الثانية STARLIGHT-1 على عقار EB103 لدى المشاركين المصابين بسرطان الغدد الليمفاوية اللاهودجكينية من الخلايا البائية الناكس أو المقاوم للعلاج

Estrella Immunopharma, Inc.

Estrella Immunopharma, Inc.

ESLA

0.00

أعلنت شركة إستريلا إيمونوفارما (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: ESLA ) ("إستريلا" أو "الشركة")، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات الخلايا التائية ARTEMIS® التي تستهدف CD19 وCD22 لعلاج السرطان وأمراض المناعة الذاتية، اليوم عن تفعيل موقع سريري ثانٍ لتجربتها السريرية الجارية STARLIGHT-1 من المرحلة الأولى/الثانية، والتي تُقيّم EB103، وهو علاج بالخلايا التائية ARTEMIS® مُعاد توجيهه ضد CD19، لدى المرضى المصابين بسرطان الغدد الليمفاوية اللاهودجكينية من النوع B المُنتكس أو المُقاوم للعلاج. وقد بدأ الموقع الجديد، معهد بايلور للأبحاث (المعروف أيضًا باسم معهد بايلور سكوت آند وايت للأبحاث) في دالاس، تكساس، بفحص المرضى وتسجيلهم.