أعلنت شركة إستريلا إيمونوفارما عن تفعيل منشأة سريرية ثانية لإجراء دراستها السريرية الحالية من المرحلة الأولى/الثانية STARLIGHT-1 على عقار EB103 لدى المشاركين المصابين بسرطان الغدد الليمفاوية اللاهودجكينية من الخلايا البائية الناكس أو المقاوم للعلاج
Estrella Immunopharma, Inc. ESLA | 0.00 |
أعلنت شركة إستريلا إيمونوفارما (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: ESLA ) ("إستريلا" أو "الشركة")، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات الخلايا التائية ARTEMIS® التي تستهدف CD19 وCD22 لعلاج السرطان وأمراض المناعة الذاتية، اليوم عن تفعيل موقع سريري ثانٍ لتجربتها السريرية الجارية STARLIGHT-1 من المرحلة الأولى/الثانية، والتي تُقيّم EB103، وهو علاج بالخلايا التائية ARTEMIS® مُعاد توجيهه ضد CD19، لدى المرضى المصابين بسرطان الغدد الليمفاوية اللاهودجكينية من النوع B المُنتكس أو المُقاوم للعلاج. وقد بدأ الموقع الجديد، معهد بايلور للأبحاث (المعروف أيضًا باسم معهد بايلور سكوت آند وايت للأبحاث) في دالاس، تكساس، بفحص المرضى وتسجيلهم.
