أعلنت شركة إستريلا إيمونوفارما (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: ESLA ) ("إستريلا" أو "الشركة")، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات الخلايا التائية ARTEMIS® التي تستهدف CD19 وCD22 لعلاج السرطان وأمراض المناعة الذاتية، اليوم عن تفعيل موقع سريري ثالث لتجربتها السريرية الجارية STARLIGHT-1 من المرحلة الأولى/الثانية، والتي تقيّم EB103، وهو علاج بالخلايا التائية ARTEMIS® موجه ضد CD19، لدى المرضى المصابين بسرطان الغدد الليمفاوية اللاهودجكينية من النوع B المتكرر أو المقاوم للعلاج. وقد بدأ الموقع الجديد، جامعة أوريغون للصحة والعلوم في بورتلاند، أوريغون، بفحص المرضى وتسجيلهم.

صُممت المرحلة التوسعية الجارية من المرحلة الأولى/الثانية للتجربة السريرية لعقار EB103 كدراسة متعددة المراكز مفتوحة التسمية، تهدف إلى تقييم سلامة وفعالية هذا العقار بشكلٍ أوسع عند الجرعة الموصى بها في المرحلة الثانية (RP2D) لدى المرضى (≥ 18 عامًا) المصابين بسرطان الغدد الليمفاوية اللاهودجكينية من الخلايا البائية المقاوم للعلاج أو المتكرر. ستُستخدم البيانات المُستقاة من هذه المجموعة التوسعية لتحديد استراتيجية التجربة المحورية لعقار EB103. اعتبارًا من تاريخ هذا البيان الصحفي، تشمل المواقع السريرية النشطة للتجربة مركز يو سي ديفيس الشامل للسرطان، ومعهد بايلور سكوت آند وايت للأبحاث، وجامعة أوريغون للصحة والعلوم. يمكن الاطلاع على مزيد من التفاصيل حول التجربة على الموقع الإلكتروني www.clinicaltrials.gov باستخدام مُعرّف NCT رقم NCT06343311.