أعلنت شركة Estrella Immunopharma, Inc. (NASDAQ: ESLA ) ("Estrella" أو "الشركة")، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات الخلايا التائية ARTEMIS® التي تستهدف CD19 وCD22 لعلاج السرطان وأمراض المناعة الذاتية، اليوم أنه تم إعطاء الجرعة بنجاح لأول مريض في مرحلة توسيع الجرعة من تجربتها السريرية الجارية STARLIGHT-1 من المرحلة الأولى/الثانية لتقييم EB103، وهو علاج للخلايا التائية ARTEMIS® المعاد توجيهه لـ CD19، في المرضى الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية اللاهودجكينية للخلايا البائية المتكرر/المقاوم للعلاج (R/R).

يأتي تحديد جرعة إستريلا لأول مريض في مجموعة توسيع نطاق الجرعة في أعقاب بيانات فعالية مشجعة من مجموعة تصعيد الجرعة. عند التقييم الذي أُجري بعد ستة أشهر للمرضى المؤهلين في المرحلة الأولى والذين لم يُصابوا بأي إصابة في الجهاز العصبي المركزي، ظل جميع المرضى الذين حققوا استجابة كاملة في حالة استجابة كاملة.