• منحت المفوضية الأوروبية ترخيص التسويق لدواء تروديلفي من شركة جلعاد كعلاج أحادي الخط الأول في سرطان الثدي الثلاثي السلبي النقيلي للمرضى غير المؤهلين لمثبطات PD-1/PD-L1.
• استند القرار إلى بيانات المرحلة الثالثة من دراسة ASCENT-03 التي أظهرت انخفاضًا بنسبة 38٪ في خطر تطور المرض أو الوفاة مقارنة بالعلاج الكيميائي القياسي.
• تقوم وكالة الأدوية الأوروبية بمراجعة طلب منفصل لعقار تروديلفي مع عقار كيترودا من شركة ميرك لعلاج سرطان الثدي الثلاثي السلبي النقيلي الإيجابي لـ PD-L1.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Gilead Sciences Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر Business Wire (الرقم المرجعي: 20260618193337) بتاريخ 23 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.