أوصت لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري التابعة للاتحاد الأوروبي بالموافقة على دواء داتروواي من إنتاج شركتي دايتشي سانكيو وأسترازينيكا كعلاج أولي للمرضى البالغين المصابين بسرطان الثدي الثلاثي السلبي غير القابل للاستئصال أو المنتشر

EU CHMP Recommends Approval Of Daiichi Sankyo and AstraZeneca's Datroway For First-Line Treatment Of Adult Patients With Unresectable Or Metastatic Triple Negative Breast Cancer

AstraZeneca PLC

AZN

0.00

DAIICHI SANKYO COMPANY LIMITED

DSNKY

0.00

Recommendation based on TROPION-Breast02 phase 3 trial where Daiichi Sankyo and AstraZeneca’s Datroway showed a statistically significant and clinically meaningful improvement for the dual primary endpoints of overall survival and progression-free survival
If approved, Datroway has potential to be the first TROP2 directed antibody drug conjugate for patients in EU with a demonstrated overall survival benefit as first-line treatment

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.