أعلنت شركة Evommune, Inc. (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: EVMN ) ("الشركة" أو "Evommune")، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات مبتكرة تستهدف المحركات الرئيسية للأمراض الالتهابية المزمنة، اليوم عن النتائج الأولية من تجربتها العشوائية، مزدوجة التعمية، الخاضعة للتحكم الوهمي، لتحديد الجرعة في المرحلة 2ب، والتي تقيّم فعالية وسلامة مضاد MRGPRX2 الفموي، EVO756، لدى البالغين المصابين بالشرى التلقائي المزمن (CSU) من متوسط إلى شديد.

شملت المرحلة الثانية (ب) من التجربة 160 مريضًا يعانون من الشرى المزمن التلقائي المقاوم لمضادات الهيستامين، والذين تتراوح حالتهم بين المتوسطة والشديدة، في الولايات المتحدة وأوروبا وكندا واليابان. تلقى المشاركون أحد ثلاثة أنظمة جرعات فعالة أو دواءً وهميًا. لم تحقق الدراسة الهدف الرئيسي المتمثل في متوسط التغير في درجة نشاط الشرى لدى المريض على مدى سبعة أيام (UAS7) عند 12 أسبوعًا بأي جرعة.