أعلنت شركة إيفوميون أن تجربة المرحلة الثانية (ب) من دواء EVO756 لعلاج الشرى المزمن التلقائي لم تحقق الهدف الرئيسي.

Evommune, Inc.

EVMN

0.00

أعلنت شركة إيفوميون عن النتائج الأولية للمرحلة الثانية ب من التجارب السريرية لعقار EVO756 الفموي لعلاج الشرى المزمن التلقائي.
فشلت التجربة في تحقيق هدفها الرئيسي المتعلق بالفعالية، مما أدى إلى تقويض الحجة لمتابعة استخدام EVO756 في هذا المؤشر.
تخطط الإدارة لمواصلة تطوير EVO756 لعلاج التهاب الجلد التأتبي، ومن المتوقع صدور البيانات الأولية للمرحلة 2ب في الربع الثالث من عام 2026.
بدأت دراسة المرحلة الثانية (ب) للوقاية من الصداع النصفي عملية الفحص، ومن المتوقع أن تبدأ جرعات المرضى قريباً.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Evommune Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر Business Wire (الرقم المرجعي: 202606290830BIZWIRE_USPR_____20260629_BW470075) بتاريخ 29 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.