انخفض سهم شركة Evommune, Inc. (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: EVMN ) يوم الاثنين بعد فشل علاجها التجريبي EVO756 في تحقيق الهدف الرئيسي في دراسة متوسطة المرحلة أجريت على مرضى يعانون من الشرى المزمن التلقائي (CSU).

وقد دفع هذا التحديث شركة التكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية إلى إيقاف تطوير الدواء المرشح لهذا الاستخدام.

شملت الدراسة 160 مريضًا يعانون من الشرى المزمن المقاوم لمضادات الهيستامين، وهو حالة التهابية تسبب طفحًا جلديًا متكررًا مصحوبًا بحكة أو تورمًا (وذمة وعائية) يستمر لأكثر من 6 أسابيع دون وجود محفز خارجي واضح .

قال إيفومون إن التجربة لم تحقق هدفها الرئيسي، والذي قاس متوسط التغير عن خط الأساس في درجة نشاط الشرى على مدى سبعة أيام (UAS7) في الأسبوع 12.

لم تُظهر أي من الجرعات المختبرة فائدة ذات دلالة إحصائية مقارنة بالدواء الوهمي.

شركة إيفوميون ستقيّم دواء EVO756 في مؤشرات أخرى

وقال يوجين باور، كبير المسؤولين الطبيين في شركة إيفوميون: "لقد قدم EVO756 سابقًا بيانات إيجابية للمرحلة الثانية في علاج الشرى المزمن القابل للتحريض وأظهر ارتباطًا واضحًا بالهدف في تجربة المرحلة الأولى".

ومع ذلك، أضاف أن عدم وجود فعالية في الأسبوع الثاني عشر في الدراسة الحالية يعني أن الشركة لن تتقدم بالبرنامج أكثر في علاج الشرى المزمن التلقائي.

"على الرغم من خيبة أملنا من نتائج التجارب السريرية لهذا المؤشر، إلا أننا ما زلنا نؤمن بأن تعديل مستقبل MRGPRX2 يمثل خيارًا علاجيًا جديدًا محتملاً للحد من الالتهاب وتوفير راحة سريعة من الأعراض. وما زلنا ملتزمين بالجدول الزمني المحدد للإعلان عن البيانات الأولية للمرحلة الثانية (ب) من التجارب السريرية لعقار EVO756 لعلاج التهاب الجلد التأتبي في الربع الثالث من عام 2026"، صرّح بذلك لويس بينيا ، الرئيس والمدير التنفيذي لشركة إيفوميون.

بدأنا أيضًا فحصًا في المرحلة الثانية (ب) من التجارب السريرية لعقار EVO756 للوقاية من الصداع النصفي، ونتوقع بدء إعطاء الجرعات للمرضى قريبًا. أما بالنسبة لعقار EVO301، وهو بروتين اندماجي مع IL-18BP، فقد نشرنا مؤخرًا بيانات إيجابية من المرحلة الثانية (أ) لإثبات المفهوم في علاج مرض الزهايمر، ونتطلع إلى نقل البرنامج إلى المرحلة الثانية (ب) من التجارب السريرية لعلاج مرض الزهايمر.

وأضاف بينيا قائلاً: "بفضل وضعنا النقدي القوي الذي يدعم عملياتنا المتوقعة حتى عام 2028، نعتقد أننا في وضع جيد لتنفيذ المعالم الرئيسية ومواصلة تطوير مجموعة علاجاتنا التي تعالج الأمراض الالتهابية المزمنة".

خفضت شركة ويليام بلير يوم الاثنين تصنيفها من "أداء متفوق" إلى "أداء السوق" .

أشار المحلل مات فيبس إلى أن EVO301 (مثبط IL-18) قد حقق دليلاً قوياً على المفهوم في مرض الزهايمر ويمكن أن يكون محركاً رئيسياً للقيمة مع إمكانات هائلة.

وأشار فيبس أيضاً إلى أنه من المتوقع أن تبدأ المرحلة الثانية من التجربة في منتصف عام 2027، ومن المتوقع ظهور النتائج بحلول النصف الثاني من عام 2028.

حركة سعر سهم EVMN: انخفضت أسهم Evmune بنسبة 36.30% لتصل إلى 16.04 دولارًا وقت النشر يوم الاثنين، وفقًا لبيانات Benzinga Pro .

صورة من موقع Shutterstock