واترتاون، ماساتشوستس، 5 فبراير 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة EyePoint, Inc. (ناسداك: EYPT)، وهي شركة ملتزمة بتطوير وتسويق علاجات مبتكرة لتحسين حياة المرضى الذين يعانون من أمراض الشبكية الخطيرة، اليوم أن جورج أو. إلستون، نائب الرئيس التنفيذي والمدير المالي لشركة EyePoint، سيشارك في جلسة حوارية في قمة Guggenheim Emerging Outlook: Biotech Summit 2026 يوم الخميس 12 فبراير 2026 الساعة 11:00 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة.

يمكن الوصول إلى البث المباشر وإعادة التشغيل المؤرشفة اللاحقة للحوار الودي عبر قسم المستثمرين في موقع الشركة على الإنترنت على www.eyepoint.bio .

نبذة عن آي بوينت

شركة آي بوينت (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: EYPT) هي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية، ملتزمة بتطوير وتسويق علاجات مبتكرة لتحسين حياة المرضى الذين يعانون من أمراض الشبكية الخطيرة. يُعدّ منتج الشركة الرائد، دورافيو ^™ ، علاجًا تجريبيًا مبتكرًا يُقدّم جرعة مستدامة لأمراض الشبكية الخطيرة، ويجمع بين فورولانيب، وهو مثبط انتقائي ومحمي ببراءة اختراع لكيناز التيروزين، في تقنية دوراسيرت إي ^™ القابلة للتحلل الحيوي من الجيل التالي. وبفضل بيانات السلامة والفعالية القوية التي تم جمعها عبر العديد من التجارب السريرية والمؤشرات، يخضع دورافيو حاليًا للتقييم في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية المحورية لعلاج التنكس البقعي الرطب المرتبط بالعمر، ومن المتوقع أن تبدأ البيانات الأولية في منتصف عام 2026. ومن المتوقع أيضًا بدء إعطاء الجرعة الأولى للمرضى في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية المحورية لعلاج وذمة البقعة الصفراء السكرية في الربع الأول من عام 2026.

تلتزم الشركة بالشراكة مع مجتمع شبكية العين لتحسين حياة المرضى مع خلق قيمة طويلة الأجل، وذلك من خلال أربعة أدوية معتمدة على مدى ثلاثة عقود وعشرات الآلاف من العيون التي عولجت بتقنية EyePoint المبتكرة.

يقع المقر الرئيسي لشركة EyePoint في ووترتاون، ماساتشوستس، ولديها منشأة تصنيع تجارية في نورثبريدج، ماساتشوستس.

تم ترخيص دواء فورولانيب لشركة EyePoint حصريًا من قبل شركة Equinox Sciences، وهي شركة تابعة لشركة Betta Pharmaceuticals، للعلاج الموضعي لجميع أمراض العيون خارج الصين وماكاو وهونغ كونغ وتايوان.

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) مبدئيًا على اسم DURAVYU ^™ كاسم تجاري لـ EYP-1901. يُعد DURAVYU منتجًا تجريبيًا، ولم يحصل بعد على موافقة إدارة الغذاء والدواء. ولا يزال موعد حصوله على موافقة إدارة الغذاء والدواء والجدول الزمني المحتمل لذلك غير مؤكدين.

المستثمرون:

تانر كوفمان / جيني لو
شركة إف تي آي للاستشارات
مباشر: 203-722-8743 / 667-321-6018
tanner.kaufman@fticonsulting.com / jenni.lu@fticonsulting.com

للتواصل الإعلامي:

آمي فيليبس
شركة غرين روم للاتصالات
مباشر: 412-327-9499
aphillips@greenroompr.com