واترتاون، ماساتشوستس، 29 أبريل 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة EyePoint, Inc. (ناسداك: EYPT)، وهي شركة ملتزمة بتطوير وتسويق علاجات مبتكرة لتحسين حياة المرضى الذين يعانون من أمراض الشبكية الخطيرة، اليوم أنها ستعقد مؤتمراً عبر الهاتف وبثاً مباشراً عبر الإنترنت في الساعة 8:30 صباحاً بتوقيت شرق الولايات المتحدة يوم الأربعاء 6 مايو 2026 للإعلان عن نتائجها المالية للربع الأول من عام 2026 وتسليط الضوء على التطورات الأخيرة للشركة.

للانضمام إلى المكالمة الجماعية المباشرة، يُرجى التسجيل عبر رابط المؤتمر الصوتي: https://edge.media-server.com/mmc/p/hjmg6gw2 . يمكنكم الاستماع إلى البث الصوتي المباشر للحدث عبر قسم المستثمرين على موقع الشركة الإلكتروني www.eyepoint.bio . كما ستتوفر إعادة للبث على موقع الشركة الإلكتروني بعد انتهاء المكالمة.

نبذة عن آي بوينت

شركة آي بوينت (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: EYPT) هي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية، ملتزمة بتطوير وتسويق علاجات مبتكرة لتحسين حياة المرضى الذين يعانون من أمراض الشبكية الخطيرة. يُعدّ منتج الشركة الرائد، دورافيو ^™ ، علاجًا تجريبيًا مبتكرًا يُقدّم جرعة مستدامة لأمراض الشبكية الخطيرة، ويجمع بين فورولانيب، وهو مثبط انتقائي ومحمي ببراءة اختراع لكيناز التيروسين، في تقنية دوراسيرت إي ^™ القابلة للتحلل الحيوي من الجيل التالي. وبفضل بيانات السلامة والفعالية القوية التي تم جمعها عبر العديد من التجارب السريرية والمؤشرات، يخضع دورافيو حاليًا للتقييم في المرحلة الثالثة من التجارب المحورية لعلاج التنكس البقعي الرطب المرتبط بالعمر (AMD الرطب) والوذمة البقعية السكرية (DME). ومن المتوقع صدور البيانات الأولية لعلاج التنكس البقعي الرطب المرتبط بالعمر بدءًا من منتصف عام 2026.

تلتزم الشركة بالشراكة مع مجتمع شبكية العين لتحسين حياة المرضى مع خلق قيمة طويلة الأجل، وذلك من خلال أربعة أدوية معتمدة على مدى ثلاثة عقود وعشرات الآلاف من العيون التي عولجت بتقنية EyePoint المبتكرة.

يقع المقر الرئيسي لشركة EyePoint في ووترتاون، ماساتشوستس، ولديها منشأة تصنيع تجارية في نورثبريدج، ماساتشوستس.

تم ترخيص دواء فورولانيب لشركة EyePoint حصريًا من قبل شركة Equinox Sciences، وهي شركة تابعة لشركة Betta Pharmaceuticals، للعلاج الموضعي لجميع أمراض العيون خارج الصين وماكاو وهونغ كونغ وتايوان.

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) مبدئيًا على اسم DURAVYU ^™ كاسم تجاري لـ EYP-1901. يُعد DURAVYU منتجًا تجريبيًا، ولم يحصل بعد على موافقة إدارة الغذاء والدواء. ولا يزال موعد حصوله على موافقة إدارة الغذاء والدواء والجدول الزمني المحتمل لذلك غير مؤكدين.

المستثمرون:

تانر كوفمان / جيني لو
شركة إف تي آي للاستشارات
مباشر: 203-722-8743 / 667-321-6018
tanner.kaufman@fticonsulting.com / jenni.lu@fticonsulting.com

للتواصل الإعلامي:

شركة غرين روم للاتصالات
مباشر: 850-384-2833
EyePointMedia@grcomms.com