سان دييغو، 16 أبريل 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة Fate Therapeutics, Inc. (NASDAQ: FATE)، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية مخصصة لتقديم مجموعة رائدة من العلاجات المناعية الخلوية المشتقة من الخلايا الجذعية المحفزة متعددة القدرات (iPSC) للمرضى المصابين بالسرطان وأمراض المناعة الذاتية، اليوم أن البيانات ما قبل السريرية من الجيل التالي من مرشح منتجات الخلايا التائية CAR الجاهزة للاستخدام، FT839، سيتم عرضها في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان، الذي سيعقد في سان دييغو، كاليفورنيا في الفترة من 17 إلى 22 أبريل 2026.

تم اختيار الشركة للمشاركة في عرض ملصق يتضمن بيانات ما قبل السريرية من FT839، وهو منتجها المرشح من الجيل التالي، وهو عبارة عن خلايا CAR T-cell معدلة وراثيًا بـ 13 نقطة، وجاهزة للاستخدام، لعلاج مجموعة واسعة من الأورام الدموية الخبيثة وأمراض المناعة الذاتية. إضافةً إلى ذلك، يشتمل FT839 على تقنية Sword and Shield™ لتجنب الاستجابات المناعية الخيفية للمضيف والقضاء عليها، وتعزيز استمرارية الخلايا الفعالة، وبالتالي الاستغناء عن العلاج الكيميائي التحضيري.

يمكنكم الاطلاع على ملخص البحث هنا: ملخص مؤتمر الجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان (AACR). تفاصيل عرض الملصق كالتالي:

عرض ملصق

العنوان: FT839: جيل جديد من خلايا CAR T الجاهزة للاستخدام، مصممة هندسيًا بشكل فريد بنظام CAR مزدوج يستهدف CD19 وCD38 لعلاج الأورام الدموية الخبيثة وأمراض المناعة الذاتية دون الحاجة إلى العلاج الكيميائي التحضيري

الجلسة : تعزيز وظائف الخلايا التائية المعدلة وراثيًا

تاريخ ووقت العرض التقديمي : الثلاثاء، 21 أبريل 2026 / من الساعة 9:00 صباحًا إلى 12:00 ظهرًا بتوقيت المحيط الهادئ

البيانات التطلعية

يتضمن هذا البيان "بيانات تطلعية" بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995، بما في ذلك بيانات تتعلق بسلامة وإمكانات العلاج لمنتجات الشركة المرشحة، بما في ذلك FT839، وتقدم الشركة وخططها وجداولها الزمنية للتحقيقات السريرية لمنتجاتها المرشحة، بما في ذلك خطط الشركة لإكمال الدراسات التمكينية لتقديم طلبات الموافقة على الأدوية الجديدة (IND) وتقديم طلبات الموافقة على الأدوية الجديدة لمنتجاتها المرشحة، والتقدم المحرز في خطط الشركة المتعلقة بمنتجاتها المرشحة، والدراسات السريرية وبرامج البحث والتطوير ما قبل السريرية، والإمكانات العلاجية والتسويقية لبرامج البحث والتطوير ومنتجات الشركة المرشحة، واستراتيجية الشركة في التطوير السريري وتطوير المنتجات. وتستند هذه البيانات وأي بيانات تطلعية أخرى في هذا البيان إلى توقعات الإدارة الحالية للأحداث المستقبلية، وتخضع لعدد من المخاطر والشكوك التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا وسلبيًا عن تلك المذكورة صراحةً أو ضمنًا في هذه البيانات التطلعية. تشمل هذه المخاطر والشكوك، على سبيل المثال لا الحصر، خطر عدم إظهار برامج البحث والتطوير الخاصة بالشركة ومنتجاتها المرشحة، بما في ذلك تلك المنتجات التي تخضع للتحقيق السريري، السلامة أو الفعالية أو غيرها من السمات المطلوبة لتبرير مواصلة التطوير أو الحصول على الموافقة التنظيمية؛ وخطر عدم ملاحظة النتائج التي لوحظت في الدراسات السابقة لمنتجات الشركة المرشحة، بما في ذلك الدراسات ما قبل السريرية والتجارب السريرية، في الدراسات الجارية أو المستقبلية التي تتضمن هذه المنتجات المرشحة؛ وخطر حدوث تأخير أو صعوبات في تصنيع منتجات الشركة المرشحة أو في بدء وإجراء أو تسجيل المرضى في أي تجارب سريرية؛ وخطر توقف الشركة أو تأخيرها للتطوير ما قبل السريري أو السريري لأي من منتجاتها المرشحة لأسباب متنوعة (بما في ذلك المتطلبات التي قد تفرضها السلطات التنظيمية على بدء أو إجراء التجارب السريرية، والتغيرات في البيئة العلاجية أو التنظيمية أو التنافسية التي يتم تطوير منتجات الشركة المرشحة من أجلها، وكمية ونوع البيانات المطلوب توليدها أو لدعم الموافقة التنظيمية، والصعوبات أو التأخيرات في تسجيل المرضى واستمرارهم في التجارب السريرية الجارية والمخطط لها للشركة). في تصنيع أو توريد منتجات الشركة المرشحة للاختبارات السريرية، قد تواجه الشركة مخاطر عديدة، منها: عدم إثبات امتلاك المنتج المرشح للخصائص اللازمة من حيث السلامة والفعالية وغيرها من السمات التي تبرر مواصلة تطويره، وأي آثار جانبية أو نتائج سلبية أخرى قد تُلاحظ خلال مراحل التطوير ما قبل السريري أو السريري؛ وخطر عدم تحقيق منتجاتها المرشحة لفوائد علاجية أو تسببها في آثار جانبية غير متوقعة؛ والمخاطر المتعلقة بالتفاعلات التنظيمية ونتائجها. للاطلاع على مناقشة المخاطر والشكوك الأخرى، والعوامل المهمة الأخرى التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية للشركة عن تلك الواردة في البيانات التطلعية، يُرجى مراجعة المخاطر والشكوك المفصلة في التقارير الدورية للشركة المقدمة إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر، أحدث تقرير دوري للشركة، والبيانات الصحفية وغيرها من مراسلات الشركة مع المستثمرين. تقدم شركة Fate Therapeutics المعلومات الواردة في هذا البيان اعتبارًا من تاريخه، ولا تلتزم بتحديث أي بيانات تطلعية واردة فيه نتيجةً لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك.

اتصال:

ريان دوغلاس
شركة فيت ثيرابيوتكس
IR@fatetherapeutics.com