• قدمت شركة Fate Therapeutics بيانات المرحلة الأولى في مؤتمر EULAR حول FT819، وهو علاج جاهز للاستخدام للخلايا التائية CAR المضادة لـ CD19 لعلاج الذئبة الحمامية الجهازية.
• أظهرت النتائج تحسناً سريرياً سريعاً ومستداماً مع مستوى تحمل جيد في ظل ظروف علاجية منخفضة الشدة، مما يدعم استخدام العلاج في العيادات الخارجية وفي نفس يوم الخروج من المستشفى.
• وأشارت النتائج أيضًا إلى استنزاف دائم للخلايا البائية مع إعادة ضبط نحو مجموعة خلايا بائية أكثر صحة مع الحفاظ على المناعة المشتقة من اللقاح الحالية.
• أظهرت النتائج أن البنداموستين هو النهج المفضل للتكييف في تجربة RECLAIM-LN، وهي تجربة سريرية مخططة من المرحلة الثانية قد تكون مؤهلة للتسجيل في التهاب الكلى الذئبي.
• أشارت البيانات السريرية السابقة المنفصلة المقدمة لـ FT839 إلى القضاء الواسع على الخلايا المناعية المسببة للمرض في عينات التهاب المفاصل الروماتويدي دون تحضير مسبق، مما يضع برنامجًا من الجيل التالي لأمراض المناعة الذاتية.

إخلاء مسؤولية: تم إنشاء هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Fate Therapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم لإنشاء هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: 202606040830PRIMZONEFULLFEED9731653) في 4 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.