وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على طلب شركة جلعاد للحصول على ترخيص دواء يزتوجو الذي يُؤخذ عن طريق الفم مرة واحدة أسبوعيًا للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية

FDA accepts Gilead application for once-weekly oral Yeztugo for HIV prevention

Gilead Sciences, Inc.

GILD

0.00

FDA accepted Gilead’s sNDA for Yeztugo (lenacapavir) 300-mg tablet as a once-weekly oral PrEP option for HIV prevention.
PDUFA action date set for Feb. 2, 2027.
Approval could make Yeztugo the first long-acting oral PrEP; the once-weekly tablet remains investigational globally.

Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Gilead Sciences Inc. published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 20260615875061) on June 15, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.