FDA accepts Roche sBLA for subcutaneous Lunsumio-Polivy combo in relapsed/refractory LBCL

FDA accepted Roche’s sBLA for subcutaneous Lunsumio VELO with Polivy in relapsed or refractory large B-cell lymphoma.
Decision deadline set for Feb. 9, 2027.
Phase III SUNMO data showed 59% lower risk of progression or death vs R-GemOx; median PFS 11.5 months vs 3.8.

Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Roche Holding AG published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: 202606180100OMX_____CNEWS_EN_GNW1001188335_en) on June 18, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.