• حصلت شركة AbbVie على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعقار DECNUPAZ (pivekimab sunirine-pvzy) لعلاج سرطان الخلايا البلازمية التائية/الخلايا ...
• يعتمد الحصول على الموافقة على المرحلة 1/2 من تجربة CADENZA؛ أظهر المرضى الذين تم تشخيصهم حديثًا معدل استجابة كاملة مركبة بنسبة 69.7٪.
• يتضمن الملصق تحذيراً داخل مربع بشأن سمية الكبد، بما في ذلك مرض انسداد الأوردة الكبدية.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة AbbVie Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر PR Newswire (رقم المرجع: 202605271818PR_NEWS_USPR_____CG69114) بتاريخ 27 مايو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.