وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على جرعة البدء تحت الجلد من دواء ليكمبي إقليك من شركة إيساي، التابعة لشركة بيوجين، لعلاج المراحل المبكرة من مرض الزهايمر

FDA approves Eisai, Biogen’s Leqembi Iqlik subcutaneous initiation dose for early Alzheimer’s disease

Biogen Inc.

BIIB

0.00

FDA cleared Eisai’s once-weekly LEQEMBI IQLIK subcutaneous injection as an initiation dose for early Alzheimer’s disease.
US launch planned for late August 2026; patients can start on at-home autoinjector dosing instead of IV infusions.
Biogen co-commercializes lecanemab with Eisai.

Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Eisai Co. Ltd. published the original content used to generate this news brief via PR Newswire (Ref. ID: 202607131736PR_NEWS_USPR_____AQ03522) on July 13, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.