وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على اختبار FoundationOne CDx واختبار Liquid CDx كتشخيص مصاحب لدواء TALZENNA-XTANDI في علاج سرطان البروستاتا

فايزر

PFE

0.00

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على FoundationOne CDx و FoundationOne Liquid CDx كتشخيصات مصاحبة لعقار TALZENNA من شركة Pfizer مع عقار XTANDI من شركة Astellas في علاج سرطان البروستاتا المقاوم للعلاج الهرموني المتحول.
يوسع القرار نطاق مؤشرات التشخيص المصاحب لسرطان البروستاتا المعتمدة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لشركة فاونديشن ميديسن إلى تسعة.

تنويه: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت مؤسسة Foundation Medicine Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري في 1 يونيو 2026، وهي المسؤولة وحدها عن المعلومات الواردة فيه.

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.