أعلنت شركة GSK plc أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قد وافقت على دواء Exdensur (depemokimab-ulaa) كعلاج إضافي وقائي للربو الحاد الذي يتميز بنمط ظاهري يوزيني لدى البالغين والأطفال بعمر 12 عامًا فأكثر. يتميز Exdensur بجرعته التي تُعطى مرتين سنويًا، مما يوفر حماية مستدامة من تفاقم الأعراض، ويُحتمل أن يُخفف العبء على المرضى ونظام الرعاية الصحية. كما حصل العلاج على رأي إيجابي من لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري (CHMP) في أوروبا، ومن المتوقع صدور قرار الموافقة في أوائل عام 2026، وتخضع الطلبات التنظيمية للمراجعة في دول أخرى، بما في ذلك الصين واليابان.