أول نظام لإطلاق الأدوية يوفر توصيلًا موضعيًا ممتدًا لأدوية السرطان إلى المثانة، حيث حقق 82 بالمائة من المرضى استجابة كاملة دون الحاجة إلى إعادة التحريض1

علاج محتمل لتغيير الممارسة لبعض المرضى المصابين بسرطان المثانة غير العضلي الغازي الذي لا يستجيب لـ BCG والذين لديهم خيارات محدودة قبل إزالة المثانة المحتملة

راريتان، نيوجيرسي، 9 سبتمبر 2025 / بي آر نيوزواير/ -- أعلنت شركة جونسون آند جونسون (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: JNJ ) اليوم أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وافقت على INLEXZO™ (نظام حقن جيمسيتابين داخل المثانة)، وهو نهج جديد من المحتمل أن يغير الممارسات المتبعة لعلاج المرضى المصابين بأنواع معينة من سرطان المثانة، ويلبي الحاجة إلى خيارات إضافية بعد العلاج غير الناجح بـ BCG وللمرضى الذين يرفضون جراحة إزالة المثانة (استئصال المثانة الجذري) أو غير المؤهلين لها.1 يُستخدم INLEXZO™، الذي كان يُشار إليه سابقًا باسم TAR-200، لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان المثانة غير المستجيب لـ Bacillus Calmette-Guérin (BCG) وغير العضلي الغازي (NMIBC) مع سرطان موضعي (CIS)، مع أو بدون أورام حليمية.1

صُمم جهاز INLEXZO™‎ للمرضى الذين يسعون للحفاظ على المثانة، وهو أول نظام لإطلاق الأدوية داخل المثانة (iDRS) يوفر توصيلًا موضعيًا ممتدًا لأدوية السرطان إلى المثانة. يبقى جهاز INLEXZO™‎ في المثانة لمدة ثلاثة أسابيع لكل دورة علاجية، حتى 14 دورة.1 يقوم أخصائي الرعاية الصحية بإدخال جهاز INLEXZO™‎ في المثانة باستخدام قسطرة بولية مدمجة مع الجهاز ومِقلاة لإدخاله إلى المثانة.1 يُوضع جهاز INLEXZO™‎ في العيادات الخارجية خلال دقائق معدودة، دون الحاجة إلى تخدير عام أو متابعة إضافية بعد الإدخال مباشرةً في عيادة مقدم الرعاية الصحية.1