• وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على دواء Keytruda من شركة Merck أو Keytruda QLEX مع Wellierg كعلاج مساعد لسرطان الخلايا الكلوية الصافية متوسط الخطورة أو عالي الخطورة.
• تم دعم الموافقة من خلال المرحلة 3 LITESPARK-022، والتي أظهرت انخفاضًا بنسبة 28٪ في تكرار الإصابة أو انتشارها أو الوفاة مقارنة بـ Keytruda مع الدواء الوهمي (HR 0.72).
• بلغت نسبة البقاء على قيد الحياة الخالية من المرض المقدرة لمدة 24 شهرًا 81٪ للمجموعة المركبة مقابل 74٪ لمجموعة التحكم.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Merck & Co. Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر Business Wire (الرقم المرجعي: 202606121610BIZWIRE_USPR_____20260612_BW246187) بتاريخ 12 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.