FDA approves Merck’s Keytruda with Gilead’s Trodelvy for first-line PD-L1+ advanced TNBC

ميرك اند كو
جيلاد سينسيس

Merck & Co., Inc.

MRK

0.00

Gilead Sciences, Inc.

GILD

0.00
  • FDA cleared Merck’s Keytruda or Keytruda Qlex with Gilead’s Trodelvy for first-line PD-L1+ (CPS ≥10) advanced triple-negative breast cancer.
  • Decision based on KEYNOTE-D19/ASCENT-04, showing 35% lower progression or death risk; median PFS 11.2 months vs 7.8 months.


Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Merck & Co. Inc. published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 202606250645BIZWIRE_USPR_____20260625_BW926870) on June 25, 2026, and is solely responsible for the information contained therein.

ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.