وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على دواء Tonmya من شركة Tonix Pharma لعلاج الألم العضلي الليفي لدى البالغين
Tonix Pharmaceuticals Holding Corp. TNXP | 0.00 |
تونميا هو أول علاج معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج الألم العضلي الليفي منذ أكثر من 15 عامًا
الألم العضلي الليفي هو حالة ألم مزمنة تؤثر على أكثر من 10 ملايين بالغ في الولايات المتحدة ومعظمهم من النساء
أظهرت دراستان من المرحلة الثالثة المحورية أن عقار Tonmya قلل بشكل كبير من آلام الألم العضلي الليفي مقارنةً بالدواء الوهمي؛ وهو جيد التحمل بشكل عام
من المتوقع أن يتوفر Tonmya تجاريًا في الربع الرابع
ستستضيف الشركة بثًا عبر الويب ومؤتمرًا هاتفيًا يوم الاثنين 18 أغسطس 2025 الساعة 8:30 صباحًا بالتوقيت الشرقي
تشاتام، نيوجيرسي، 15 أغسطس 2025 (جلوب نيوز واير) - أعلنت شركة تونيكس للأدوية القابضة (ناسداك: TNXP )، وهي شركة تكنولوجيا حيوية متكاملة، اليوم عن موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على دواء تونميا™ (أقراص سيكلوبنزابرين هيدروكلوريد تحت اللسان) لعلاج الألم العضلي الليفي لدى البالغين. تونميا هو مسكن ألم غير أفيوني، الأول من نوعه، يُؤخذ قبل النوم مرة واحدة يوميًا، بتركيبة فريدة تُؤخذ تحت اللسان، مصممة للامتصاص السريع في مجرى الدم. يُعد تونميا أول علاج جديد معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج الألم العضلي الليفي منذ أكثر من 15 عامًا.
