أعلنت شركة هارموني بيوساينسز هولدينغز أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قد وافقت على طلبها التكميلي لتسجيل دواء جديد لأقراص واكيكس (بيتوليسانت) لعلاج النوبات المفاجئة من فقدان التوتر العضلي (الخدار) لدى الأطفال المصابين بالنوم القهري بعمر 6 سنوات فما فوق. ويُعدّ واكيكس الآن أول علاج غير خاضع لرقابة الأدوية المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، يُستخدم لعلاج مرضى النوم القهري من الأطفال والبالغين، سواءً أكانوا يعانون من الخدار أم لا.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Harmony Biosciences Holdings Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر Business Wire (الرقم المرجعي: 202602170805BIZWIRE_USPR_____20260217_BW839280) بتاريخ 17 فبراير 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.