صنّفت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية سحب كبسولات أومنيبود من شركة إنسوليت ضمن الفئة الأولى نظرًا لخطر الإصابة الخطيرة؛ وأفادت شركة إنسوليت بوقوع 24 إصابة خطيرة، دون تسجيل أي وفيات، نتيجة استخدام كبسولات أومنيبود حتى 20 مايو.

FDA Classifies Insulet Omnipod Pods Recall As Class I Due To Serious Injury Risk; Insulet Reports 24 Serious Injuries, No Deaths From Omnipod Pods Issue As Of May 20

Insulet Corporation

PODD

0.00

https://www.fda.gov/medical-devices/medical-device-recalls-and-early-alerts/insulin-pump-recall-insulet-removes-omnipod-pods

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.