أعلنت شركة بريلود ثيرابيوتكس أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قد وافقت على طلبها للحصول على ترخيص دواء تجريبي جديد (IND) لعقار PRT12396، وهو مثبط انتقائي لطفرة JAK2V617F. وتخطط الشركة لبدء دراسة سريرية من المرحلة الأولى لعقار PRT12396 على مرضى مصابين بكثرة الحمر الحقيقية عالية الخطورة، ومرضى التليف النقوي متوسطي وعاليي الخطورة، ومن المتوقع أن يبدأ إعطاء الجرعة لأول مريض بحلول الربع الثاني من عام 2026. وستقيّم الدراسة سلامة وفعالية وخصائص حركية الدواء التجريبي. ويخضع برنامج مثبط JAK2V617F لاتفاقية خيار حصرية مع شركة إنسيت، أُعلن عنها في نوفمبر 2025.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Prelude Therapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: GNW9647790-en) بتاريخ 3 فبراير 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.