أعلنت شركة Relay Therapeutics Inc. أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) منحت دواء زوفيجاليسيب (RLY-2608) تصنيف "العلاج المبتكر" عند استخدامه مع فولفيسترانت لعلاج البالغين المصابين بسرطان الثدي المتقدم موضعياً أو المنتشر، والذين يحملون طفرة PIK3CA، ومستقبلات هرمونية إيجابية، ومستقبلات عامل نمو البشرة البشري 2 سلبية (HR+/HER2-)، وذلك بعد معاودة ظهور المرض أو تفاقمه عقب العلاج بمثبط CDK4/6. ويستند هذا التصنيف إلى بيانات سريرية من المرحلة الأولى/الثانية من تجربة ReDiscover، ويهدف إلى تسريع تطوير ومراجعة العلاجات للأمراض الخطيرة التي يُحتمل أن تُحقق تحسناً كبيراً مقارنةً بالعلاجات الحالية.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Relay Therapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: GNW9647240-en) بتاريخ 3 فبراير 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.